Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc, kanser immünoterapilerine karşı birincil ve kazanılmış direncin üstesinden gelmek üzere tasarlanmış yeni tedavilerin geliştirilmesine odaklanan üç farklı teknolojiye sahip, faz 3 klinik evrede bir immüno-onkoloji şirketidir. Şirketin kişiselleştirilmiş kanser aşısı adayı IFx-2.0, kontrol noktası…

Kayıtlı varlıklar: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

Katalizör takvimi

HURA için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Bu aralıkta planlanmış bir şey yok.

Son birincil kaynak olayları

HURA için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.
Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük
13 Eki 2026
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA Yeni ABD Patenti 12.760.104'ü Aldı ve TBS-2025 VISTA İnhibitörü Kapsamını Genişletti

USPTO, TBS-2025'i, onun antijen bağlayıcı fragmanlarını, çerçeve/Fc modifikasyonlarını, tüm insan antikor sınıfları genelinde bispesifik/çoklu spesifik antikorları ve monoterapi veya radyoterapi, kemoterapi, hedefe yönelik tedaviler, TKI'ler ve PD-1 inhibitörleri dahil kontrol noktası inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanım yöntemlerini kapsayan yeni bir patent verdi. Kapsam artık kanserin ötesine otoimmün hastalık ve enfeksiyona uzanıyor.

5 Eki 2026
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA, DOR Antikor İlaç Konjugatı Teknolojisi İçin ABD Patenti Aldı

TuHURA Biosciences, Delta Opioid Reseptörü (DOR) antikor ilaç konjugatı teknolojisini kapsayan önemli bir ABD patenti aldı. Patent, CAR-T, Tregs veya TIL tedavileri gibi adoptif hücresel immünoterapilerdeki kullanımları da açıklamaktadır. Bu, şirketin immüno-onkoloji boru hattı için fikri mülkiyet konumunu güçlendirmektedir.

3 Kas 2025
21:10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA, Merkel hücre karsinomunda IFx-2.0 + Keytruda Faz 3 çalışmasını başlatıyor

TuHURA, FDA Özel Protokol Değerlendirmesi kapsamında birinci basamak ileri veya metastatik Merkel hücre karsinomunda IFx-2.0 ile pembrolizumab kombinasyonunun randomize, plasebo kontrollü tek Faz 3 kayıt çalışmasını başlattı. Çalışma, hızlandırılmış onay yolu kullanıyor; birincil sonlanım noktası ORR, ana ikincil sonlanım noktası PFS olup düzenli onaya geçişi destekleyebilir.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-KKaydı aç

Piyasa değeri yakın şirketler

Aynı sektörde piyasa değeri HURA şirketine en yakın olanlar.

HURA FDA Takvimi ve Katalizörler — TuHURA Biosciences | Biyofarma · FDA Onayları | SimianX AI