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Elebsiran · NCT05970289 Registeraktualisierung

Status: AKTIV_NICHT_REKRUTIEREND → ABGESCHLOSSEN; Abschluss: 2026-02 → 2026-01-23; Länder: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Vir Biotechnology geht Partnerschaft mit Gilead zu PRO-XTEN dual-maskierten TCEs für solide Tumore ein

Vir Biotechnology ist eine Multi-Programm-Kollaborations- und Lizenzvereinbarung mit Gilead Sciences eingegangen, um drei neuartige PRO-XTEN dual-maskierte T-Zell-Effektor-Kandidaten zu entdecken, zu optimieren und voranzutreiben, die auf Antigene solider Tumore abzielen. Gilead erhält die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung der resultierenden Kandidaten, während Vir die Entdeckung mit seiner dAIsY-Plattform und der PRO-XTEN-Maskierungstechnologie übernimmt.

Vir Biotechnology VIR-5500 erhält FDA Fast Track Designation für mCRPC

Die FDA hat VIR-5500 die Fast Track Designation für spätlinige mCRPC erteilt. VIR-5500 wird gemeinsam mit Astellas entwickelt und befindet sich derzeit in Phase 1, wobei Phase-3-Studien für 2027 geplant sind. Diese Designation soll die Entwicklung und Überprüfung erleichtern und beschleunigen.

Vir Biotechnology präsentiert erweiterte Phase-2-SOLSTICE-Daten zu Elebsiran + Tobevibart auf der AASLD 2026

Vir Biotechnology wird erweiterte Ergebnisse der Phase-2-SOLSTICE-Studie zur Kombination aus Elebsiran und Tobevibart bei chronischer Hepatitis Delta präsentieren, einschließlich HDV-RNA-Antwortmustern bis Woche 96 und einer translationalen NK-Zell-Substudie. Zwei mündliche Präsentationen sind für den 8. November 2026 auf The Liver Meeting 2026 geplant.