자산 프로필
elranatamab · 화이자 (PFE)
- 적응증
- 항CD38 및 레날리도마이드 치료 후 재발성 또는 불응성 다발골수종(RRMM)
- 다른 이름
- ELREXFIO, elranatamab-bcmm
기업
PFE화이자
PFE화이자화이자는 연간 매출 약 600억 달러를 기록하는 세계 최대 제약 회사 중 하나입니다. 역사적으로 다양한 종류의 헬스케어 제품과 화학 물질을 판매했지만, 현재는 전문의약품과 백신이 매출의 대부분을 차지합니다. 주요 판매 제품으로는 폐렴구균 백신 Prevnar 13과 심혈관 질환 치료제 Vyndaqel 및 Eliquis가 있습니다. 화이자는 이러한 제품을 전 세계적으로 판매하며, 해외 매출이 전체 매출의 40%를 차지합니다. 해외 매출 내에서 신흥 시장이 주요 기여…
캘린더 일정
01일
12월 2026년
2026년 12월 1일
31일 후
PFE화이자04일
8월 2027년
2027년 8월 4일
277일 후
PFE화이자01일
12월 2027년
2027년 12월 1일
396일 후
PFE화이자24일
1월 2028년
2028년 1월 24일
450일 후
PFE화이자elranatamab: 1상/2상 임상시험(NCT06106945)은 주요 평가변수 데이터 수집 완료가 예상됨(통상 이후 톱라인 결과 발표)
일정 변경 (원래 2027년 8월 16일)
31일
12월 2028년
2028년 12월 31일
792일 후
PFE화이자27일
8월 2029년
2029년 8월 27일
1031일 후
PFE화이자30일
11월 2030년
2030년 11월 30일
1491일 후
PFE화이자01일
12월 2030년
2030년 12월 1일
1492일 후
PFE화이자~
11월 2032년
~ 11월 2032년
PFE화이자타임라인
최신순.
등록된 임상시험
| 등록 ID | 단계 | 상태 | 1차 완료일 | 등록 환자 수 | 기관 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06106945 | 1/2상 | 모집 중 | 2028년 1월 24일 | 226 | 전체 46개 기관 중 9개가 미국 소재 |
| NCT06918002 | 3상 | 모집 중 | 2036년 5월 1일 | 824 | 전체 69개 기관 중 0개가 미국 소재 |
| NCT07247097 | 2상 | 모집 전 | 2030년 12월 1일 | 160 | 전체 3개 기관 중 3개가 미국 소재 |
| NCT07454382 | 2상 | 모집 중 | 2029년 8월 27일 | 26 | 전체 7개 기관 중 7개가 미국 소재 |
| NCT04649359 | 2상 | 완료 | 2022년 6월 17일 | 187 | 전체 78개 기관 중 37개가 미국 소재 |
| NCT06974786 | 2상 | 모집 중 | 2032년 11월 1일 | 100 | 전체 11개 기관 중 11개가 미국 소재 |
| NCT05317416 | 3상 | 진행 중, 모집 종료 | 2027년 8월 4일 | 854 | 전체 209개 기관 중 24개가 미국 소재 |
| NCT05228470 | 2상 | 완료 | 2023년 8월 6일 | 39 | 전체 15개 기관 중 0개가 미국 소재 |
| NCT07524634 | 2상 | 모집 전 | 2031년 6월 1일 | 64 | 전체 2개 기관 중 2개가 미국 소재 |
| NCT06138275 | 2상 | 모집 중 | 2027년 12월 1일 | 32 | 전체 3개 기관 중 3개가 미국 소재 |
| NCT06015542 | 2상 | 모집 중 | 2026년 12월 1일 | 20 | 전체 2개 기관 중 0개가 미국 소재 |
| NCT05014412 | 2상 | 완료 | 2023년 6월 15일 | 86 | 전체 50개 기관 중 35개가 미국 소재 |
| NCT06931704 | 2상 | 모집 전 | 2030년 11월 30일 | 176 | 전체 36개 기관 중 0개가 미국 소재 |
| NCT07382739 | 2상 | 모집 중 | 2028년 12월 31일 | 34 | 전체 1개 기관 중 1개가 미국 소재 |
화이자의 다른 자산
이 섹터에서 추적 중인 같은 회사의 다른 의약품과 후보.
atirmociclibHR+, HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 (이전 CDK4/6 억제제 투여 후 2차 치료)avutometinib + defactinib재발성 저등급 장액성 난소암(LGSOC)cemsidomide재발/불응성 다발성 골수종COMIRNATY XFG65세 이상 성인 및 고위험 질환을 가진 5-64세 개인의 COVID-19 예방durvalumab근육 침윤성 방광암enfortumab vedotin-ejfv근육침윤성 방광암(MIBC) 신보조요법 및 보조요법marstacimab-hncq혈우병 A 또는 B, 억제인자 보유 (12세 이상, 체중 35 kg 이상)palbociclibHR+, HER2+ 국소 진행성 또는 전이성 유방암 유도요법 후 유지요법pembrolizumab모든 고형 종양 적응증PF-07307405라임병PF-07872412폐렴구균 질환PF-08046031모든 인간 질병 및 장애ritlecitinib비분절성 백반증sigvotatug vedotin이전에 치료받은 전이성 비편평 비소세포폐암talazoparibHRR 유전자 변이 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC)tilrekimig중등도에서 중증 아토피 피부염tisotumab vedotin화학요법 후 진행된 재발성 또는 전이성 자궁경부암tucatinib절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 유방암 환자 중 유도 치료 후 성인의 1차 유지 치료vepdegestrantER+/HER2- 에스트로겐 1 변이 진행성 또는 전이성 유방암