Profil de l'actif

zorevunersen · Stoke Therapeutics (STOK)

Indication: Syndrome de Dravet
Aussi connu sous: STK-001

Société

Stoke Therapeutics Inc. est une société de biotechnologie dédiée à la restauration de l'expression des protéines en exploitant le potentiel du corps grâce à la médecine à base d'ARN. Grâce à son approche propriétaire TANGO (Targeted Augmentation of Nuclear Gen…

Lancer l'analyse en direct de STOK Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

Trimestre seulement

~ Trimestre seulement

STOKStoke Therapeutics

Stoke Therapeutics : réunion pré-NDA avec la FDA prévue au S2 2026

Comité consultatifSEC 8-KTrimestre seulement

mars 2027

~ mars 2027

STOKStoke Therapeutics

zorevunersen : l'essai de Phase 3 NCT06872125 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2029

31 mars 2029

dans 927 jours

STOKStoke Therapeutics

zorevunersen : l'essai de Phase 2 NCT04740476 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Significatif

3 août 2026

20:05

STOKStoke Therapeutics

Stoke Therapeutics : réunion pré-NDA avec la FDA prévue au S2 2026

Date PDUFA fixéeSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Notable

30 juin 2026

12:02

STOKStoke Therapeutics

Stoke termine le recrutement de la Phase 3 EMPEROR pour le zorevunersen dans le syndrome de Dravet

Modification du registre des essaisSEC 8-K1 mise à jour

Notable

7 mai 2026

20:19

STOKStoke Therapeutics

Stoke : achèvement attendu de l’inclusion de Phase 3 EMPEROR en juin 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Significatif

12 janv. 2026

12:34

STOKStoke Therapeutics

Stoke accélère le recrutement et la lecture des résultats de la Phase 3 EMPEROR pour le zorevunersen

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

63 des 96 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

STOKStoke TherapeuticsPropriétaire

SEC 8-K 3 août 2026
SEC 8-K 12 janv. 2026
Communiqué de la société 30 juin 2026

BIIBBiogenPartenaire

SEC 8-K 3 août 2026
SEC 8-K 12 janv. 2026
Communiqué de la société 30 juin 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06872125	Phase 3	Recrutement en cours	1 mars 2027	170	28 sites sur 61 aux États-Unis
NCT04442295	Phase 1/2	Terminé	14 nov. 2023	62	18 sites sur 18 aux États-Unis
NCT04740476	Phase 2	Actif, sans recrutement	31 mars 2029	60	17 sites sur 17 aux États-Unis