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DécisifRésultats préliminaires

Bristol Myers Squibb annonce des résultats positifs de phase 3 EXCALIBER-RRMM pour l'iberdomide + daratumumab dans le myélome multiple en rechute/réfractaire

L'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM a atteint le critère d'évaluation principal de réponse complète négative en maladie résiduelle minimale (41,1 % contre 20,7 %, p<0,0001) pour l'iberdomide + daratumumab + dexaméthasone par rapport à DVd dans le myélome multiple en rechute/réfractaire. Les résultats ont été présentés à l'IMS 2026 et publiés simultanément dans The Lancet Oncology. Les données ont soutenu l'approbation accélérée récente de la FDA pour la combinaison.

Faits clés

Déposé
25 sept. 2026, 14:00
Événement
Résultats préliminaires
Direction
Positif
Fiabilité
Sourcé
Taux de réponse objective
88,9 % contre 76,1 %
Réponse complète ou mieux
45,9 % contre 24,9 %
Suivi médian
15,7 mois
Taux de réponse complète négative en maladie résiduelle minimale
41,1 % contre 20,7 %

Extrait de la source

Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS(TM) (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS(TM) (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS™ (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire Les résultats présentés à l'IMS 2026 montrent que ZENBEXUS en association avec le daratumumab et la dexaméthasone a dou

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