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Grado decisivoResultados principales
Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Resultados iniciales muestran una Tasa de Respuesta Objetiva del 45,9 %, duración mediana de la respuesta de 12,1 meses en cáncer de ovario resistente al platino
Genmab informó resultados iniciales positivos de la Parte C de la Fase 2 para Rina-S en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino muy pretratados. Los datos mostraron una tasa de respuesta objetiva del 45,9 % que incluye 5 respuestas completas, una duración mediana de la respuesta de 12,1 meses con el 51 % de las respondedoras en curso al año, y una mediana de supervivencia libre de progresión de 9,5 meses independientemente de la expresión de FRα o del mirvetuximab previo. Estos resultados respaldan el ensayo de Fase 3 RAINFOL-02 en curso en cáncer de ovario resistente al platino.
Datos clave
- Presentado
- 3 oct 2026, 19:40
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Empresa
GMABGenmab- Activo
- rinatabart sesutecan
- Confianza
- Con fuente
- Respuestas completas
- 5
- Tasa de respuesta objetiva
- 45,9 % (IC del 95 %: 36,3–55,7)
- Duración mediana de la respuesta
- 12,1 meses (IC del 95 %: 6,5–15,4)
- Supervivencia libre de progresión mediana
- 9,5 meses (IC del 95 %: 7,6–11,3)
- Tasa de respuesta al año
- 51 %
Extracto de la fuente
Genmab Anuncia Resultados de la Fase 2 RAINFOL(TM)-01 de Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) que Demostraron Respuestas Duraderas y Clínicamente Significativas en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistente al Platino Genmab Anuncia Resultados de la Fase 2 RAINFOL(TM)-01 de Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) que Demostraron Respuestas Duraderas y Clínicamente Significativas en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistente al Platino Genmab Anuncia Resultados de la Fase 2 RAINFOL™-01 de Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) que Demostraron Respuestas Duraderas y Clínicamente Significativas en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistente al Platino El tratamiento con Rina-S ® 120 mg/m² cada tres semanas demostró una tasa de respuesta objetiva clínicamente significativa (ORR) y una duración mediana de la respues