Perfil del activo

rinatabart sesutecan · Genmab (GMAB)

Indicación: cáncer de ovario resistente al platino
También conocido como: Rina-S, Rina-S®, GEN1184

Empresa

Genmab es una empresa de biotecnología con sede en Copenhague especializada en terapias con anticuerpos para el tratamiento del cáncer. Las tecnologías patentadas de anticuerpos de Genmab son DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody y HexElect. Johnson & Johnson se asoc…

Iniciar análisis en vivo de GMAB Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

jul 2027

~ jul 2027

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 1/Fase 2 NCT05579366 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

sept 2027

~ sept 2027

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07604766 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

nov 2027

22 nov 2027

en 387 días

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07288177 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2028

~ sept 2028

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07539311 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

oct 2028

~ oct 2028

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07225270 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

ago 2029

~ ago 2029

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07166094 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

dic 2029

~ dic 2029

GMABGenmab

rinatabart sesutecan: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07564141 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

6 oct 2026

15:20

GMABGenmab

rinatabart sesutecan · Actualización del registro NCT07539311

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov5 actualizaciones

3 oct 2026

19:40

GMABGenmab

Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Resultados iniciales muestran una Tasa de Respuesta Objetiva del 45,9 %, duración mediana de la respuesta de 12,1 meses en cáncer de ovario resistente al platino

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro2 actualizaciones

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 23 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Resultados iniciales muestran una Tasa de Respuesta Objetiva del 45,9 %, duración mediana de la respuesta de 12,1 meses en cáncer de ovario resistente al platino

Supervivencia global significativa o con tendenciaMixto

Genmab Rina-S Fase 2 RAINFOL-01 Resultados iniciales muestran una Tasa de Respuesta Objetiva del 45,9 %, duración mediana de la respuesta de 12,1 meses en cáncer de ovario resistente al platino

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

221 de 588 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

GMABGenmabTitular

Comunicado de prensa de la empresa 3 oct 2026
Comunicado de prensa de la empresa 23 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07166094	Fase 3	Reclutando	1 ago 2029	660	69 de 177 centros en Estados Unidos
NCT07604766	Fase 3	Reclutando	1 sept 2027	82	0 de 17 centros en Estados Unidos
NCT07539311	Fase 2	Reclutando	1 sept 2028	160	7 de 17 centros en Estados Unidos
NCT07288177	Fase 2	Reclutando	22 nov 2027	240	21 de 91 centros en Estados Unidos
NCT06619236	Fase 3	Activo, sin reclutar	18 ago 2026	584	72 de 177 centros en Estados Unidos
NCT07225270	Fase 3	Reclutando	1 oct 2028	544	9 de 34 centros en Estados Unidos
NCT05579366	Fase 1/2	Reclutando	1 jul 2027	952	37 de 66 centros en Estados Unidos
NCT07564141	Fase 3	Reclutando	1 dic 2029	688	6 de 9 centros en Estados Unidos

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