Perfil del activo

INCB161734 · Incyte (INCY)

Indicación: cáncer colorrectal, adenocarcinoma ductal de páncreas, cáncer de ovario
También conocido como: INCA33890, INCB123667, KRAS G12D inhibitor

Empresa

Incyte se enfoca en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de molécula pequeña. El principal fármaco de la empresa, Jakafi, trata dos tipos de cánceres sanguíneos raros y la enfermedad de injerto contra huésped y está asociado con Novartis. Otros fármacos …

Iniciar análisis en vivo de INCY Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

oct 2026

~ oct 2026

INCYIncyte

Incyte presentará datos de INCB161734, INCA33890, INCB123667 en ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresaSolo mes

abr 2027

27 abr 2027

en 178 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07023627 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

sept 2028

15 sept 2028

en 685 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07522073 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

nov 2028

15 nov 2028

en 746 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07214779 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2028

29 dic 2028

en 790 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07284849 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2029

14 may 2029

en 926 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07823322 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

feb 2030

~ feb 2030

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07876414 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

may 2032

1 may 2032

en 2009 días

INCYIncyte

INCB161734: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07797283 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

30 oct 2026

15:24

INCYIncyte

INCB161734 · NCT07522073 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov1 actualización

26 oct 2026

13:45

INCYIncyte

Incyte presenta datos de INCB161734 e INCA33890 en ESMO 2026, planea fase 3 en 2027 en CCR

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

24 oct 2026

11:00

INCYIncyte

Incyte y Genmab anuncian colaboración en ensayo clínico para INCB161734 + petosemtamab en KRAS G12D mCRC

Alianza / acuerdo de licenciaComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

18 oct 2026

22:05

INCYIncyte

Incyte presentará datos de INCB161734, INCA33890, INCB123667 en ESMO 2026

Presentación en congresoComunicado de prensa de la empresa

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 30 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

245 de 795 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Bristol Myers Squibb No cotiza en EE. UU.Socio

Merus No cotiza en EE. UU.Socio

Synnovation No cotiza en EE. UU.Socio

GMABGenmabSocio

Comunicado de prensa de la empresa 18 oct 2026
Comunicado de prensa de la empresa 24 oct 2026
Comunicado de prensa de la empresa 26 oct 2026

INCYIncyteTitular

Comunicado de prensa de la empresa 18 oct 2026
Comunicado de prensa de la empresa 24 oct 2026
Comunicado de prensa de la empresa 26 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07214779	Fase 3	Reclutando	15 nov 2028	466	63 de 198 centros en Estados Unidos
NCT07023627	Fase 2	Reclutando	27 abr 2027	160	38 de 74 centros en Estados Unidos
NCT07823322	Fase 2	Aún no recluta	14 may 2029	40
NCT07522073	Fase 3	Reclutando	15 sept 2028	588	69 de 230 centros en Estados Unidos
NCT07876414	Fase 2	Aún no recluta	1 feb 2030	78
NCT07284849	Fase 3	Reclutando	29 dic 2028	700	78 de 297 centros en Estados Unidos
NCT07797283	Fase 3	Aún no recluta	1 may 2032	590

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Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

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