ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

AKBA Akebia

Akebia Therapeutics Inc เป็นบริษัทไบโอเภสัชภัณฑ์แบบครบวงจร โดยมีกลุ่มธุรกิจที่ดำเนินการคือการพัฒนาและทำการตลาดผลิตภัณฑ์ยาใหม่ๆ กลุ่มผลิตภัณฑ์ปัจจุบันของบริษัทประกอบด้วย Auryxia (ferric citrate) ซึ่งเป็นยาที่ได้รับการอนุมัติและวางจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาสำหรับการควบคุมระดับฟอสฟอรัสในซีรั่มในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่ต้องฟอกไต…

สินทรัพย์ในระบบ: AKB-097

เริ่มวิเคราะห์ AKBA แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น เหตุการณ์ทั้งกลุ่ม →

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ AKBA รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

กุมภาพันธ์ 2571

ก.พ. พ.ศ. 2571

~ ก.พ. พ.ศ. 2571

AKBAAkebia

AKB-097: การทดลองเฟส 2 NCT06419205 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ AKBA ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น

น่าสังเกต

1 ธ.ค. 2568

12:08

AKBAAkebia

Akebia เข้าซื้อ AKB-097 วางแผนทดลอง Phase 2 แบบ basket ในโรคไตหายาก

Akebia เข้าซื้อสิทธิ์ทั่วโลกของ AKB-097 (tissue-targeted C3d-Factor H fusion protein) จาก Q32 Bio และจะเริ่มทดลอง Phase 2 แบบ basket แบบ open-label ในโรคไตหายากหลายชนิดใน H2 2026 นอกจากนี้ Akebia ยังเริ่มทดลอง Phase 2 ของ praliciguat ใน FSGS โดยมีผู้ป่วยสูงสุด 60 รายที่ไซต์ในสหรัฐฯ

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K