TPST Tempest Therapeutics

Tempest Therapeutics ได้รับสิทธิ์เลือกแต่เพียงผู้เดียวในการอนุญาตให้ใช้แพลตฟอร์ม CD7 Lentiviral In Vivo CAR-T ของ Senlang

Tempest ได้รับสิทธิ์เลือกแต่เพียงผู้เดียวในการอนุญาตให้ใช้แพลตฟอร์มเวกเตอร์ lentiviral ที่มุ่งเป้าไปที่ CD7 ของ Senlang และพอร์ตโฟลิโอของผู้候เลือก in vivo CAR-T รวมถึงโปรแกรมที่มุ่งเป้าแบบคู่ BCMA/GPRC5D ซึ่งอยู่ในเฟส 1 สำหรับมัลติเพิลมัยอีโลมา r/r ข้อมูลเฟส 1 ในระยะแรกแสดงให้เห็นถึงการสร้าง/ขยายตัวของ in vivo CAR-T และโปรไฟล์ความปลอดภัยเริ่มต้นที่ดีซึ่งสนับสนุนการเพิ่มขนาดยา ข้อตกลงนี้เสริมแพลตฟอร์ม LNP ที่มุ่งเป้าไปที่ CD7 ที่มีอยู่ของ Tempest ซึ่งมีแผนจะเข้าสู่คลินิกในช่วงปลายปี 2026

Tempest รายงานอัตรา CR 100% สำหรับ TPST-2003 ใน rrMM

The 8-K reports positive interim Phase 1/2a data from REDEEM-1 and POEMS-1 trials showing a 100% complete response rate in all 15 CAR-T-naïve efficacy-evaluable patients treated with TPST-2003. The data also highlight a favorable safety profile with no Grade ≥3 CRS or ICANS and prior median PFS of 23.1 months. These results support the planned initiation of a U.S. registrational study later this year.