Bristol Myers Squibb รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากเฟส 3 EXCALIBER-RRMM สำหรับไอบีร์โดไมด์ + ดาราตูมูแมบในโรค MM ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

เฟส 3 EXCALIBER-RRMM บรรลุจุดสิ้นสุดหลักคือ CR ที่ไม่พบเซลล์มะเร็งเหลือน้อย (41.1% เทียบกับ 20.7%, p<0.0001) สำหรับไอบีร์โดไมด์ + ดาราตูมูแมบ + เดกซาเมทาโซน เทียบกับ DVd ในโรค multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ผลลัพธ์ถูกนำเสนอที่ IMS 2026 และเผยแพร่พร้อมกันใน The Lancet Oncology ข้อมูลนี้สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA ล่าสุดของการใช้ยาร่วมกัน

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 25 ก.ย. 2569 14:00
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: BMYBristol-Myers Squibb
สินทรัพย์: iberdomide
แหล่งที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
อัตราการตอบสนองโดยรวม: 88.9% เทียบกับ 76.1%
CR หรือดีกว่า: 45.9% เทียบกับ 24.9%
ระยะเวลาติดตามผลเฉลี่ย: 15.7 เดือน
อัตรา CR ที่ไม่พบเซลล์มะเร็งเหลือน้อย: 41.1% เทียบกับ 20.7%

ข้อความจากแหล่งที่มา

Bristol Myers Squibb ประกาศการนำเสนอผลลัพธ์ครั้งแรกสำหรับ ZENBEXUS(TM) (ไอบีร์โดไมด์) ร่วมกับดาราตูมูแมบ จากการทดลองเฟส 3 EXCALIBER-RRMM ในโรค multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา Bristol Myers Squibb ประกาศการนำเสนอผลลัพธ์ครั้งแรกสำหรับ ZENBEXUS(TM) (ไอบีร์โดไมด์) ร่วมกับดาราตูมูแมบ จากการทดลองเฟส 3 EXCALIBER-RRMM ในโรค multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา Bristol Myers Squibb ประกาศการนำเสนอผลลัพธ์ครั้งแรกสำหรับ ZENBEXUS™ (ไอบีร์โดไมด์) ร่วมกับดาราตูมูแมบ จากการทดลองเฟส 3 EXCALIBER-RRMM ในโรค multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ผลลัพธ์ที่นำเสนอที่ IMS 2026 แสดงให้เห็นว่า ZENBEXUS ร่วมกับดาราตูมูแมบและเดกซาเมทาโซนเพิ่มอัตราการตอบสนองทางคลินิกที่สมบูรณ์โดยไม่พบเซลล์มะเร็งเหลือน้อยเป็นสองเท่าเมื่อเทียบกับดาราตูมูแมบ บอร์เทโซมิบ และเดกซาเมทาโซน

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท