SimianX AI LogoSimianX AI

โปรไฟล์สินทรัพย์

iberdomide · Bristol-Myers Squibb (BMY)

ข้อบ่งใช้
มัลติเพิล ไมอีโลมา ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา
ชื่ออื่น
Zenbexus, ZENBEXUSTM
บริษัทBMYBristol-Myers Squibb

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบ (Bristol Myers Squibb) ค้นคว้า พัฒนา และจำหน่ายยาสำหรับโรคในหลากหลายกลุ่มการรักษา เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง และโรคภูมิคุ้มกัน โดยบริสตอลให้ความสำคัญหลักกับภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง (immuno-oncology) ซึ่งบริษัทเป็นผู้นำในการพัฒนายาในด…

เริ่มวิเคราะห์ BMY แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์

ในปฏิทิน

17
ส.ค. พ.ศ. 2569
17 ส.ค. 2569
75 วันที่แล้ว
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: FDA กำหนดวันที่ PDUFA สำหรับ NDA ของ iberdomide

การตัดสินใจของ FDA (PDUFA)อนุมัติSEC 8-K
~
เม.ย. พ.ศ. 2570
~ เม.ย. พ.ศ. 2570
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 3 NCT05558319 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน
26
เม.ย. พ.ศ. 2570
26 เม.ย. 2570
อีก 177 วัน
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 2 NCT05354557 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov
~
ธ.ค. พ.ศ. 2570
~ ธ.ค. พ.ศ. 2570
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 2 NCT04392037 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน
31
ธ.ค. พ.ศ. 2570
31 ธ.ค. 2570
อีก 426 วัน
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 2 NCT06107738 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov
01
มี.ค. พ.ศ. 2572
1 มี.ค. 2572
อีก 852 วัน
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 2 NCT05896228 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov
15
มี.ค. พ.ศ. 2572
15 มี.ค. 2572
อีก 866 วัน
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide: การทดลองเฟส 3 NCT05827016 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

19 ต.ค. 2569
15:20
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide · การอัปเดตทะเบียน NCT06179888

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov2 การอัปเดต
16 ต.ค. 2569
15:22
BMYBristol-Myers Squibb

iberdomide · การอัปเดตทะเบียน NCT05392946

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
25 ก.ย. 2569
14:00
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากเฟส 3 EXCALIBER-RRMM สำหรับไอบีร์โดไมด์ + ดาราตูมูแมบในโรค MM ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

ผลลัพธ์ toplineข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัทเปิดบันทึก1 การอัปเดต
13 ส.ค. 2569
00:00
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb Co. · FDA อนุมัติ Zenbexus (iberdomide)

การอนุมัติของ FDAรายการอนุมัติยาใหม่ของ FDAเปิดบันทึก1 การอัปเดต
30 เม.ย. 2569
11:01
BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: FDA กำหนดวันที่ PDUFA สำหรับ NDA ของ iberdomide

กำหนดวันที่ PDUFASEC 8-Kเปิดบันทึก

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียนระยะสถานะการเสร็จสิ้นเป้าหมายหลักจำนวนผู้เข้าร่วมสถานที่วิจัย
NCT05199311ระยะที่ 1/2ระงับชั่วคราว1 มี.ค. 2570662 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05434689ระยะที่ 1/2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว1 ส.ค. 2571804 จาก 4 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04882163ระยะที่ 1/2ถอน8 เม.ย. 256903 จาก 27 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05558319ระยะที่ 3กำลังรับอาสาสมัคร1 เม.ย. 25704800 จาก 68 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04564703ระยะที่ 2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว27 ก.ค. 25661600 จาก 22 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06785415ระยะที่ 1/2กำลังรับอาสาสมัคร1 เม.ย. 2574371 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04998786ระยะที่ 2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว1 ม.ค. 2573750 จาก 21 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05354557ระยะที่ 2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว26 เม.ย. 2570168 จาก 8 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06762769ระยะที่ 2กำลังรับอาสาสมัคร1 พ.ย. 2575630 จาก 14 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05583617ระยะที่ 1/2กำลังรับอาสาสมัคร31 ก.ค. 25712000 จาก 16 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05392946ระยะที่ 1/2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว18 ก.ย. 2569491 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05896228ระยะที่ 2กำลังรับอาสาสมัคร1 มี.ค. 2572301 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07601100ระยะที่ 1/2ยังไม่เปิดรับ1 ก.ค. 2572882 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05827016ระยะที่ 3ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว15 มี.ค. 2572123044 จาก 269 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05177536ระยะที่ 2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว2 ม.ค. 2569402 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05272826ระยะที่ 2กำลังรับอาสาสมัคร1 มี.ค. 2571750 จาก 7 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06179888ระยะที่ 2ระงับชั่วคราว1 มี.ค. 25738474 จาก 74 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04776395ระยะที่ 2กำลังรับอาสาสมัคร1 ก.ย. 2570681 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06107738ระยะที่ 2กำลังรับอาสาสมัคร31 ธ.ค. 2570602 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04392037ระยะที่ 2ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว1 ธ.ค. 2570600 จาก 9 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06892522ระยะที่ 1/2กำลังรับอาสาสมัคร1 ธ.ค. 257860215 จาก 36 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ Bristol-Myers Squibb

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

admilparantโรคปอดอักเสบจากพังผืดไม่ทราบสาเหตุ (IPF)arlocabtagene autoleucelmultiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษาแบบ quadruple-class exposeddeucravacitinibโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดแอคทีฟในผู้ใหญ่ที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่สามารถทนต่อการรักษาด้วยยา DMARD ก่อนหน้าได้izalontamab brengitecanมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR และมะเร็งเต้านมชนิด HR+/HER2-lisocabtagene maraleucelมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบริเวณขอบที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาหลังจากได้รับการรักษาด้วยยาระบบอย่างน้อยสองสายการรักษาluspaterceptภาวะโลหิตจางที่เกี่ยวข้องกับมัยอีโลไฟโบรซิสที่ได้รับการถ่ายเลือดแดงร่วมกับการรักษาด้วยยาต้านจานัสไคเนสmavacamtenโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตัวแบบอุดกั้นที่มีอาการ (oHCM) ในวัยรุ่น (อายุ 12 ถึง <18 ปี)mezigdomideมัลติเพิล ไมอีโลมา ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาnivolumabมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบคลาสสิก (cHL) ระยะ III หรือ IV ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อนRYZ101เนื้องอก neuroendocrine ในระบบทางเดินอาหารและตับอ่อน (GEP-NETs) ที่มีตัวรับ somatostatin เป็นบวก (SSTR+) หลังการรักษาด้วย Lu177zolacabtagene autoleucelรูปแบบของโรคไขสันหลังอักเสบแบบกำเริบและลุกลามที่ออกฤทธิ์รุนแรง
iberdomide · Bristol-Myers Squibb (BMY) — ไทม์ไลน์ FDA และรายการตรวจสอบความพร้อม | SimianX AI