โปรไฟล์สินทรัพย์

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

ข้อบ่งใช้: โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินชนิดแอคทีฟในผู้ใหญ่ที่ตอบสนองไม่เพียงพอหรือไม่สามารถทนต่อการรักษาด้วยยา DMARD ก่อนหน้าได้
ชื่ออื่น: Sotyktu

บริษัท

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบ (Bristol Myers Squibb) ค้นคว้า พัฒนา และจำหน่ายยาสำหรับโรคในหลากหลายกลุ่มการรักษา เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง และโรคภูมิคุ้มกัน โดยบริสตอลให้ความสำคัญหลักกับภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง (immuno-oncology) ซึ่งบริษัทเป็นผู้นำในการพัฒนายาในด…

เริ่มวิเคราะห์ BMY แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

พ.ย. พ.ศ. 2569

18 พ.ย. 2569

อีก 63 วัน

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: การทดลองเฟส 3 NCT05946941 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ก.ย. พ.ศ. 2570

~ ก.ย. พ.ศ. 2570

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: การทดลองเฟส 3 NCT07724366 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ม.ค. พ.ศ. 2572

1 ม.ค. 2572

อีก 838 วัน

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib: การทดลองเฟส 3 NCT04772079 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

ระดับชี้ขาด

8 พ.ค. 2569

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb: EC อนุมัติ Sotyktu สำหรับ PsA ที่กำลังดำเนินอยู่

ความเห็นของ EMAข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท เปิดบันทึก

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 16 ก.ย. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกก้ำกึ่ง

57 จาก 413 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

BMYBristol-Myers Squibbเจ้าของ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 8 พ.ค. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT06091956	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	21 พ.ค. 2567	12	2 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05946941	ระยะที่ 3	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	18 พ.ย. 2569	774	28 จาก 199 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT04772079	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 ม.ค. 2572	153	0 จาก 65 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06136403	ระยะที่ 2	กำลังรับอาสาสมัคร	30 ก.ย. 2568	10	0 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07724366	ระยะที่ 3	กำลังรับอาสาสมัคร	1 ก.ย. 2570	400	0 จาก 45 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03920267	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	21 มี.ค. 2568	261	25 จาก 98 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06444399	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	2 ก.ย. 2568	7	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05997277	ระยะที่ 2	ยุติ	25 ก.พ. 2568	7	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ Bristol-Myers Squibb

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้