Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) ได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA ขับเคลื่อนผลกำไรไตรมาส 3

เอกสารยืนยันการได้รับการอนุมัติเต็มรูปแบบจาก FDA สำหรับ YUTREPIA เมื่อวันที่ 23 พฤษภาคม 2025 ซึ่งทำให้สามารถเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในสหรัฐฯ ได้ในเดือนมิถุนายน 2025 นี่เป็นไตรมาสแรกที่มียอดขายผลิตภัณฑ์เต็มไตรมาส สร้างรายได้สุทธิ 51.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และบรรลุผลกำไรจากการดำเนินงาน การอนุมัตินี้ครอบคลุมทั้งข้อบ่งใช้ PAH และ PH-ILD เพื่อปรับปรุงความสามารถในการออกกำลังกาย

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 3 พ.ย. 2568 11:46
เหตุการณ์: การอนุมัติของ FDA
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: LQDALiquidia
สินทรัพย์: treprostinil
แหล่งที่มา: SEC 8-K
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
ผู้สั่งยา: มากกว่า 600
ผู้ป่วยเริ่มต้น: 1,500
ยอดขายสุทธิจากผลิตภัณฑ์: 51.7 ล้านดอลลาร์
ใบสั่งยาเฉพาะ: มากกว่า 2,000

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation รายงานผลการดำเนินงานไตรมาส 3 ปี 2025 และให้ข้อมูลอัปเดตองค์กร · บันทึกยอดขายผลิตภัณฑ์สุทธิของ YUTREPIA™ จำนวน 51.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เนื่องจากโมเมนตัมการเปิดตัวยังคงดำเนินต่อไป · บรรลุผลกำไรในไตรมาสแรกที่มียอดขาย YUTREPIA เต็มไตรมาส · มีใบสั่งยาผู้ป่วยเฉพาะรายมากกว่า 2,000 ราย และผู้ป่วยเริ่มต้นรักษา 1,500 รายจนถึงปัจจุบัน · บริษัทจะจัดงานสัมมนาผ่านเว็บในวันนี้ เวลา 8:30 น. ET MORRISVILLE, N.C., 3 พฤศจิกายน 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์ และความเห็นอกเห็นใจเพื่อปฏิวัติการดูแลผู้ป่วยโรคทางเดินหายใจและหลอดเลือดที่ท้าทาย ประกาศผลการดำเนินงาน สำหรับไตรมาสที่สามสิ้นสุดวันที่ 30 กันยายน 2025 ในวันนี้ บริษัทจะจัดงานสัมมนาผ่านเว็บที่เวลา 8:30 น. ด้วย

SEC 8-K