Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

LTRN Lantern Pharma

Lantern Pharma Inc, yapay zeka platformunu kullanarak onkoloji ilaç adayları geliştirmeye odaklanmış bir biyofarmasötik şirketidir. Şirket, katı tümörleri ve kan kanserlerini hedefleyen üç ana küçük molekül ilaç adayı (LP-300, LP-184 ve LP-284) içeren bir boru hattıyla, küçük molekül tedavileri ve antikor-ilaç konjugat…

Kayıtlı varlıklar: LP-300, STAR-001

LTRN canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

LTRN için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Aralık 2026

Ara 2026

~ Ara 2026

LTRNLantern Pharma Inc.

LP-300: Faz 2 çalışmasının (NCT05456256) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Mayıs 2027

May 2027

1 May 2027

227 gün içinde

LTRNLantern Pharma Inc.

STAR-001: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT07431216) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Son birincil kaynak olayları

LTRN için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğinde

14 Ağu 2026

11:35

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma, HARMONIC çalışmasını L858R NSCLC'ye odaklanmak üzere değiştiriyor

FDA, LP-300'ün Faz 2 HARMONIC çalışması için önemli protokol değişikliklerine itiraz etmedi. Kayıt artık EGFR ekson 21 L858R hastalarına odaklanacak, tek kollu tasarıma geçilecek ve maksimum LP-300 tedavisi altı döngüden sekiz döngüye çıkarılacak. Değişiklikler, L858R alt grubunda daha uzun tedavi süresiyle PFS faydasının derinleştiğini gösteren ortaya çıkan verilere dayanmaktadır.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K Kaydı aç

Önemli

19 May 2026

11:30

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma: FDA Tip C, HARMONIC Faz 2 Değişikliklerini LP-300 İçin Onayladı

FDA, üç protokol değişikliğine itiraz etmedi: (1) EGFR ekson 21 L858R hastalarının zenginleştirilmesi, (2) LP-300 dozlamasının sekiz döngüye uzatılması ve (3) tek kollu tasarıma geçiş. Bu değişiklikler, hiç sigara içmemiş NSCLC hastalarında LP-300 için düzenleyici yolu ve iş birliği olasılığını güçlendiriyor.

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni Kaydı aç

Önemli

27 Mar 2026

11:29

LTRNLantern Pharma Inc.

Lantern Pharma: FDA, STAR-001 Faz 1 pediatrik CNS denemesi için IND 179145'i onayladı

FDA, STAR-001 (LP-184) için planlanan çok merkezli Faz 1 denemesinin IND'sini çocuklarda relaps/refrakter CNS tümörleri için onayladı. Protokol, ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma ve ependymoma'da monoterapi ve spironolakton ile kombinasyona izin veriyor. Çalışma, 14 akademik merkezden oluşan POETIC ağı ile yürütülecek.

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni Kaydı aç