Biyofarma · FDA Onayları · Hisse
Lantern Pharma Inc, yapay zeka platformunu kullanarak onkoloji ilaç adayları geliştirmeye odaklanmış bir biyofarmasötik şirketidir. Şirket, katı tümörleri ve kan kanserlerini hedefleyen üç ana küçük molekül ilaç adayı (LP-300, LP-184 ve LP-284) içeren bir boru hattıyla, küçük molekül tedavileri ve antikor-ilaç konjugat…
Kayıtlı varlıklar: LP-284, LP-300, Open-Medicine AI, STAR-001
LTRN için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.
Lantern Pharma, 15 Ekim 2026'da ThinkEquity Konferansı'nda Sunum Yapacak
LTRN için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.
Lantern Pharma, 15 Ekim 2026'da ThinkEquity Konferansı'nda Sunum Yapacak
Lantern Pharma yönetimi, 15 Ekim 2026'da ThinkEquity Konferansı'nda sunum yapacak. Sunum, şirketin AI platformu ve LP-300, LP-184 ve LP-284 dahil boru hattına odaklanmaktadır. Herhangi bir varlık için belirli yeni klinik veya düzenleyici veri açıklanmamıştır.
Lantern Pharma, Tayvan TFDA/IRB onaylarını alarak LP-300 ile Faz 2 HARMONIC denemesinin 2. Kısmını açma izni aldı
Tayvan TFDA, değiştirilen protokolü onayladı ve ana saha 29 Eylül 2026 tarihinde IRB onayını aldı; bu da 2. Kısmın (tek kollu L858R hastaları) LP-300 dozunun maksimum sekiz siklusa (altıdan) çıkarılmasıyla açılmasına izin veriyor. ABD merkezi IRB de değişikliği onayladı; ek Tayvan sahalarının 2026 4. çeyreğinde bekleniyor. Değişiklik, ön preliminer daha uzun mPFS ve karşılaştırılabilir güvenlik verileriyle desteklenmektedir.
Lantern Pharma, Açık-Tıp Yapay Zekâ Platformu Yol Haritasını ve Demoyu Sunacak
Lantern Pharma, 23 Eylül 2026 tarihinde Açık-Tıp Yapay Zekâ (OMAI) platformunun pazar fırsatını, kullanıcı geri bildirimlerini, canlı demoyu, geliştirme yol haritasını, ekonomisini, kıyaslamalarını ve görüşülen ortaklık türlerini sunmak üzere canlı bir web semineri düzenlediğini duyurdu. Nisan 2026'da nadir kanserler için withZeta.ai olarak piyasaya sürülen ve Temmuz 2026'da genişletilen yapay zekâ platformu, ilaç geliştirmeye yönelik çok ajanlı yapay zekâya odaklanan tamamen sahip olunan bir yan kuruluştur.
Lantern Pharma, MCL ve DHL'de LP-284 Tedavi Yöntemi Patenti İçin USPTO İzin Bildirimi Aldı
USPTO, mantle cell lymphoma ve double-hit lymphoma tedavisinde LP-284'ün monoterapi olarak veya birden fazla anti-kanser ajan sınıfıyla kombinasyon halinde kullanımını kapsayan 18/500.032 patent başvurusu için bir İzin Bildirimi verdi. Bu kullanım yöntemi patenti, 2039'a kadar süren mevcut bileşim maddesi patentlerinin üzerine katmanlanarak 2042'ye kadar koruma sağlaması bekleniyor. LP-284 halihazırda MCL ve MYC/BCL2 yeniden düzenlemeleri olan yüksek dereceli B-hücreli lenfoma dahil olmak üzere üç FDA Yetim İlaç Belirleyicisi'ne sahiptir ve devam eden bir Faz 1 denemesinde (NCT06132503) yer almaktadır.
Lantern Pharma, 23 Eylül 2026'da Açık Tıp Yapay Zekası Platformunu Sunacak
Lantern Pharma, 23 Eylül 2026 tarihinde iş modelini, yol haritasını ve değer teklifini, uçtan uca terapötik geliştirme için çok ajanlı bir yapay zeka platformu olan tamamen kendisine ait iştiraki Open-Medicine AI (OMAI)'yi sunmak üzere bir webinar duyurdu. İlk olarak Nisan 2026'da nadir kanserler için withZeta.ai olarak ticarileştirilen platform, ek hastalık kategorilerine, yeni modalitelere ve aşağı akım geliştirme zorluklarına genişletilmektedir. Bu, herhangi bir belirli ilaç adayının düzenleyici veya klinik yoluna doğrudan etkisi olmayan kurumsal bir sunum etkinliğidir.
Lantern Pharma, HARMONIC çalışmasını L858R NSCLC'ye odaklanmak üzere değiştiriyor
FDA, LP-300'ün Faz 2 HARMONIC çalışması için önemli protokol değişikliklerine itiraz etmedi. Kayıt artık EGFR ekson 21 L858R hastalarına odaklanacak, tek kollu tasarıma geçilecek ve maksimum LP-300 tedavisi altı döngüden sekiz döngüye çıkarılacak. Değişiklikler, L858R alt grubunda daha uzun tedavi süresiyle PFS faydasının derinleştiğini gösteren ortaya çıkan verilere dayanmaktadır.
Lantern Pharma: FDA Tip C, HARMONIC Faz 2 Değişikliklerini LP-300 İçin Onayladı
FDA, üç protokol değişikliğine itiraz etmedi: (1) EGFR ekson 21 L858R hastalarının zenginleştirilmesi, (2) LP-300 dozlamasının sekiz döngüye uzatılması ve (3) tek kollu tasarıma geçiş. Bu değişiklikler, hiç sigara içmemiş NSCLC hastalarında LP-300 için düzenleyici yolu ve iş birliği olasılığını güçlendiriyor.
Lantern Pharma: FDA, STAR-001 Faz 1 pediatrik CNS denemesi için IND 179145'i onayladı
FDA, STAR-001 (LP-184) için planlanan çok merkezli Faz 1 denemesinin IND'sini çocuklarda relaps/refrakter CNS tümörleri için onayladı. Protokol, ATRT, DIPG, GBM, medulloblastoma ve ependymoma'da monoterapi ve spironolakton ile kombinasyona izin veriyor. Çalışma, 14 akademik merkezden oluşan POETIC ağı ile yürütülecek.
Aynı sektörde piyasa değeri LTRN şirketine en yakın olanlar.