Varlık profili

enfortumab vedotin-ejfv · Pfizer (PFE)

Endikasyon: kas kası invaziv mesane kanseri (MIBC) neoadjuvan ve adjuvan tedavi olarak
Diğer adları: PADCEV, enfortumab vedotin-ejfv

Şirket

Pfizer, yıllık yaklaşık 60 milyar dolarlık satışıyla dünyanın en büyük ilaç firmalarından biridir. Tarihsel olarak birçok farklı türde sağlık ürünü ve kimyasal satmış olsa da, günümüzde satışların çoğunluğunu reçeteli ilaçlar ve aşılar oluşturmaktadır. En çok …

PFE canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır

Takvimde

Şub 2027

1 Şub 2027

93 gün içinde

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT04724018) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Haz 2028

1 Haz 2028

579 gün içinde

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: Faz 2 çalışmasının (NCT07374549) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

10 Tem 2026

15:23

PFEPfizer

FDA, PADCEV + Keytruda'yı MIBC neoadjuvan/adjuvan kullanımı için onayladı

FDA onayıŞirket basın bülteni Kaydı aç

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

16 Eyl 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıBilinmiyor

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıOlumlu

14 merkezden 14 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

Astellas Pharma Inc. ABD'de kote değilOrtak

PFEPfizerSahip

Şirket basın bülteni 10 Tem 2026

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT04887870	Faz 2/3	Tamamlandı	21 Nis 2025	49	13 merkezden 13 tanesi ABD'de
NCT04724018	Faz 1/2	Katılımcı alınıyor	1 Şub 2027	106	1 merkezden 1 tanesi ABD'de
NCT07374549	Faz 2	Henüz alım yok	1 Haz 2028	100

Pfizer şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

atirmociclibHR+, HER2- ileri veya metastatik meme kanseri (önceki CDK4/6 inhibitöründen sonra ikinci basamak)avutometinib + defactinibnüks eden Düşük Dereceli Seröz Over Kanseri (LGSOC)cemsidomidenükseden/dirençli multipl miyelom COMIRNATY XFG65 yaş ve üzeri yetişkinlerde ve yüksek riskli durumları olan 5-64 yaş arası bireylerde COVID-19 önleme durvalumabkas-invaziv mesane kanseri elranatamabanti-CD38 ve lenalidomidden sonra nükseden veya refrakter multipl miyelom (RRMM)marstacimab-hncqinhibitörlü hemofili A veya B (12 yaş ve üzeri, ≥35 kg)palbociclibHR+, HER2+ lokal ileri veya metastatik meme kanseri indüksiyon sonrası idame tedavisi pembrolizumabtüm solid tümör endikasyonları PF-07307405Lyme hastalığı PF-07872412pnömokokkal hastalık PF-08046031tüm insan hastalıkları ve bozuklukları ritlecitinibNonsegmental vitiligo sigvotatug vedotindaha önce tedavi edilmiş metastatik skuamöz olmayan küçük hücreli dışı akciğer kanseri talazoparibHRR gen mutasyonlu metastatik kastrasyon duyarlı prostat kanseri (mCSPC)tilrekimigorta-şiddetli atopik dermatit tisotumab vedotinkemoterapi sırasında veya sonrasında hastalık ilerlemesi gösteren tekrarlayan veya metastatik serviks kanseri tucatiniberişkinlerde, indüksiyon tedavisini takiben, rezeke edilemeyen lokal ileri veya metastatik HER2-pozitif meme kanserinin birinci basamak idame tedavisi vepdegestrantER+/HER2-, ESR1-mutasyonlu ileri evre veya metastatik meme kanseri