Varlık profili

RYZ101 · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Endikasyon: Lu177 temelli tedaviden sonra somatostatin reseptörü pozitif (SSTR+) gastroenteropankreatik nöroendokrin tümörler (GEP-NET'ler)
Diğer adları: 225Ac-DOTATATE, 225Ac-DOTATATE

Şirket

Bristol Myers Squibb, kardiyovasküler, kanser ve bağışıklık bozuklukları gibi çeşitli terapötik alanlarda ilaçlar keşfeder, geliştirir ve pazarlar. Bristol için önemli bir odak noktası, firmanın ilaç geliştirmede lider olduğu immüno-onkolojidir. Bristol, topla…

BMY canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır

Takvimde

Ara 2026

~ Ara 2026

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: Faz 3 çalışmasının (NCT05477576) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Ara 2026

31 Ara 2026

69 gün içinde

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT07150806) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Eki 2028

~ Eki 2028

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT06590857) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

12 Eki 2026

10:55

BMYBristol-Myers Squibb

BMY, GEP-NET'lerde RYZ101 için Pozitif Faz 3 ACTION-1 Özet Sonuçlarını Duyurdu

Ön sonuçlarŞirket basın bülteni Kaydı aç

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

12 Eki 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıOlumlu

BMY, GEP-NET'lerde RYZ101 için Pozitif Faz 3 ACTION-1 Özet Sonuçlarını Duyurdu

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıOlumlu

86 merkezden 58 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

RayzeBio ABD'de kote değilOrtak

BMYBristol-Myers SquibbSahip

Şirket basın bülteni 12 Eki 2026

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT06590857	Faz 1/2	Katılımcı alınıyor	1 Eki 2028	64	31 merkezden 25 tanesi ABD'de
NCT07150806	Faz 1/2	Katılımcı alınıyor	31 Ara 2026	30	1 merkezden 1 tanesi ABD'de
NCT05477576	Faz 3	Aktif, alım kapalı	1 Ara 2026	343	54 merkezden 32 tanesi ABD'de

Bristol-Myers Squibb şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

admilparantidiyopatik pulmoner fibroz (IPF)arlocabtagene autoleuceldört sınıflı ilaca maruz kalmış nükseden ve dirençli multipl miyelom deucravacitiniberişkinlerde aktif psoriatik artrit, önceki DMARD tedavisine yetersiz yanıt veren veya intoleransı olan hastalarda iberdomidenüks veya dirençli multipl miyelom izalontamab brengitecanEGFR-mutasyonlu küçük hücreli dışı akciğer kanseri ve HR+/HER2- meme kanseri lisocabtagene maraleucelen az iki önceki sistemik tedavi hattından sonra nükseden veya dirençli marjinal zon lenfoma luspaterceptjanus kinaz inhibitörü tedavisiyle birlikte kırmızı kan hücresi transfüzyonu alan miyelofibrozis ile ilişkili anemi mavacamtensemptomatik obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati (oHCM) olan ergenlerde (12 ila <18 yaş)mezigdomidenüks veya dirençli multipl miyelom nivolumabönceden tedavi edilmemiş Evre III veya IV klasik Hodgkin Lenfoma (cHL)