Varlık profili

VYD2311 · Invivyd (IVVD)

Endikasyon: COVID-19 profilaksisi
Diğer adları: VYD2311

Şirket

Invivyd Inc, ciddi viral bulaşıcı hastalıkların önlenmesi ve tedavisi için monoklonal antikor (mAb) tedavilerinin keşfi, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesine odaklanmış bir biyofarmasötik şirketidir. Başlıca ürünü PEMGARDA (pemivibart), belirli immünkompromi…

IVVD canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır

Takvimde

Bu aralıkta planlanmış bir şey yok.

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

15 Eki 2026

03:23

VYD2311 · NCT07655180 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov Kaydı aç

1 Eyl 2026

11:10

Invivyd, VYD2311 Faz 3 üst düzey verilerini 2026 3. Çeyrek sonunda bekliyor

Ön sonuçlarSEC 8-K Kaydı aç5 güncelleme

9 Haz 2026

11:01

Invivyd, LIBERTY Faz 3 çalışmasını VYD2311 ile mRNA COVID aşısı karşılaştırması için başlatıyor

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni

1 Haz 2026

11:01

Invivyd, DECLARATION Faz 3 denemesinin genişletilmiş kaydını tamamladı

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni

14 May 2026

11:12

Invivyd DECLARATION çalışmasını büyüttü; VYD2311 ön veri Q3 2026

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

9 Nis 2026

11:13

Invivyd, DECLARATION Faz 3 çalışmasını büyüttü; ana veriler artık 2026 3. Çeyrek

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K Kaydı aç

8 Oca 2026

12:10

Invivyd, DECLARATION Faz 3 VYD2311 denemesini başlatıyor; ara veriler 2026 ortası

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K Kaydı aç

23 Ara 2025

12:08

Invivyd, VYD2311 için FDA Hızlı İzleme ataması aldı

FDA statüsüSEC 8-K

6 Kas 2025

12:10

Invivyd: FDA, VYD2311 için IND'yi onayladı; kritik denemeler 2025 sonu başlıyor, ana veriler 2026 ortası

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K Kaydı aç

6 Eki 2025

11:07

Invivyd: FDA, VYD2311 Faz 3 COVID önleme programı için IND'yi onayladı

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

15 Eki 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıKarışık

Invivyd, VYD2311 Faz 3 üst düzey verilerini 2026 3. Çeyrek sonunda bekliyor

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıOlumlu

21 merkezden 21 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

IVVDInvivydSahip

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT07655180	Faz 3	Tamamlandı	15 Ağu 2026	210	1 merkezden 1 tanesi ABD'de
NCT07298434	Faz 3	Aktif, alım kapalı	1 Ağu 2026	1770	20 merkezden 20 tanesi ABD'de

Invivyd şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

pemivibartbağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda COVID-19'un ön maruziyet profilaksisi

VYD2311 · Invivyd (IVVD) — FDA Zaman Çizelgesi ve Hazırlık Listesi | SimianX AI