Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeDiğer

Liquidia (LQDA) Bölge Mahkemesi YUTREPIA'nın PH-ILD endikasyonu aleyhinde karar verdi

Bölge Mahkemesi, '327 patentinin iki talebinin geçerli ve ihlal edildiğine karar verdi; özellikle inhale treprostinil ile PH-ILD hastalarının tedavisini kapsayanlar. Liquidia, NDA'sını YUTREPIA'nın etiketinden PH-ILD'yi kaldırmak için tamamlamayı planlıyor ve tüm temyiz seçeneklerini değerlendiriyor.

Temel olgular

Bildirildi
30 Eyl 2026 21:27
Olay
Diğer
Yön
Olumsuz
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 tm2626740d1_ex99-1.htm EK 99.1 Ek 99.1 Liquidia, ‘327 Patentine Bağlı Hatch-Waxman Davası Hakkında Güncelleme Sağlıyor · Bölge Mahkemesi, Liquidia'ya karşı ileri sürülen altı talepten ikisinin geçerli ve ihlal edildiğine karar verdi · Taraflara, Bölge Mahkemesinin değerlendirmesi için önerilen çareyi belirten karar formunu bir hafta içinde sunmaları talimatı verildi MORRISVILLE, N.C., 30 Eylül 2026 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), bilim ve şefkatle yönlendirilen, zorlu solunum ve damar hastalıkları olan hastalar için bakımı devrimleştirmeye odaklanan biyofarmasötik bir şirket, bugün United Therapeutics Corporation (UTHR) tarafından Hatch-Waxman Yasası uyarınca Delaware Bölge Mahkemesinde (Mahkeme) açılan ve U.S.

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

19 Eki 2026
11:00
UTHRUnited Therapeutics

United Therapeutics, FDA'den PH-COPD'de Treprostinil SMI İçin Faz 2 SUMMIT Denemesine İzin Aldı

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni1 güncelleme
15 Eki 2026
15:22
UTHRUnited Therapeutics

treprostinil · NCT05255991 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov
6 Eki 2026
15:22
UTHRUnited Therapeutics

treprostinil · NCT04905693 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov
3 Eyl 2026
12:00
LQDALiquidia

Liquidia: FDA, YUTREPIA'ya SSc-RP için Hızlı İzleme Onayı Verdi

FDA statüsüSEC 8-K
Liquidia (LQDA) Bölge Mahkemesi YUTREPIA'nın PH-ILD endikasyonu aleyhinde karar verdi | SimianX AI