SimianX AI LogoSimianX AI

Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeFDA onayı

Vera Therapeutics, Inc. Class A · FDA, Trutakna'yı (atacicept-vymj) onayladı

FDA, Trutakna'yı (atacicept-vymj) 2026-07-07 tarihinde 2026'nın 24 numaralı yeni ilaç onayı olarak listeliyor: Hastalığın ilerleme riski taşıyan primer immünoglobulin A nefropatili yetişkinlerde proteinüriyi azaltmak için

Temel olgular

Bildirildi
7 Tem 2026 00:00
Olay
FDA onayı
Yön
Olumlu
Şirket
VERAVera Therapeutics
Varlık
atacicept
Kaynak
FDA yeni ilaç onayları
Güvenilirlik
Kaynaklı

Bu varlık hakkında daha fazlası

Karar niteliğinde
15 Eyl 2026
10:45
VERAVera Therapeutics

Vera Therapeutics: TRUTAKNA ORIGIN 3 nihai analizde eGFR stabilizasyonu ve %76 böbrek ilerleme riski azaltımı gösteriyor

Ön sonuçlarSEC 8-KKaydı aç
Karar niteliğinde
10 Ağu 2026
20:05
VERAVera Therapeutics

Vera Therapeutics: TRUTAKNA (atacicept) IgAN'da hızlandırılmış FDA onayı aldı

FDA onayıSEC 8-KKaydı aç2 güncelleme
Karar niteliğinde
7 May 2026
11:30
VERAVera Therapeutics

Vera Therapeutics: FDA, atacicept BLA'sine öncelikli inceleme izni verdi; PDUFA 7 Temmuz 2026

PDUFA tarihi belirlendiSEC 8-KKaydı aç
Karar niteliğinde
26 Şub 2026
12:30
VERAVera Therapeutics

Vera Therapeutics: FDA, atacicept IgAN BLA için PDUFA tarihini 7 Temmuz 2026 olarak belirledi

PDUFA tarihi belirlendiSEC 8-KKaydı aç
Dikkate değer
5 Kas 2025
13:00
VERAVera Therapeutics

Vera Therapeutics: ORIGIN 3 IgAN verileri ASN Böbrek Haftası 2025'te

Konferans sunumuSEC 8-K