APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: 21% bệnh nhân AML frontline dùng mipletamig + VEN+AZA đã tiến triển đến ghép tế bào gốc

Aptevo báo cáo rằng 10 trong số 47 (21%) bệnh nhân AML frontline không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao đã nhận mipletamig kết hợp với venetoclax và azacitidine trong thử nghiệm giai đoạn 1b RAINIER và nghiên cứu mở rộng liều trước đó đã tiến triển đến ghép tế bào gốc dị gen. Điều này so sánh thuận lợi với tỷ lệ lịch sử 0.7% chỉ với VEN+AZA trong VIALE-A. Công ty dự kiến sẽ kết thúc tối ưu hóa liều RAINIER vào cuối năm 2026, sau đó là tương tác với FDA và khởi xướng thử nghiệm giai đoạn 2 vào nửa đầu năm 2027.

Aptevo sẽ trình bày nền tảng CD40 đa đặc hiệu tại SITC 2026

Aptevo sẽ trình bày dữ liệu tiền lâm sàng về nền tảng đa đặc hiệu hướng tới CD40 được thiết kế để phối hợp miễn dịch bẩm sinh và thích nghi trong vi môi trường khối u tại Hội nghị thường niên SITC 2026. Bài trình bày bao gồm cách tiếp cận của công ty nhằm khu trú hoạt hóa CD40 và kích hoạt tế bào T để vượt qua tình trạng ức chế miễn dịch trong các khối u đặc. Đây là bản cập nhật hội nghị khoa học không có thay đổi nào đối với bất kỳ con đường lâm sàng hoặc quy định nào.

Aptevo Tiến hành Nghiên cứu Cho Phép IND Với Ứng cử viên Trispecific APVO451 Vào Nửa Đầu Năm 2027

Aptevo đang tối ưu hóa ứng cử viên trispecific dẫn đầu APVO451 để sản xuất quy mô lớn và dự định khởi xướng các nghiên cứu cho phép IND vào nửa đầu năm 2027. Điều này đại diện cho tiến bộ hướng tới thử nghiệm lâm sàng trong tương lai cho tài sản miễn dịch ung thư thế hệ tiếp theo dựa trên nền tảng ADAPTIR-FLEX.