AZTR Azitra

Azitra mở rộng tiêu chí đủ điều kiện cho thử nghiệm giai đoạn 1/2 ATR-04 sang phát ban do thuốc ức chế KRAS/MEK và NF1

Azitra đã sửa đổi giao thức giai đoạn 1/2 (NCT06830863) của thuốc bôi ATR-04 (ATR04-484) để bổ sung bệnh nhân bị phát ban do thuốc ức chế KRAS và MEK, bao gồm cả những người mắc bệnh u sợi thần kinh loại 1. Những thay đổi này cũng rút ngắn thời gian ngừng thuốc kháng sinh và steroid để đẩy nhanh việc tuyển bệnh nhân. Điều này mở rộng chương trình vượt ra ngoài trọng tâm ban đầu là thuốc ức chế EGFR sau khi ủy ban đánh giá an toàn khuyến nghị tiến hành sang Nhóm 2.

Azitra Công bố Dữ liệu Ngoại sinh cho ATR-COSF và Trình bày tại BIO-Europe

Azitra đã báo cáo dữ liệu ngoại sinh trên da người dương tính cho ứng cử viên mỹ phẩm ATR-COSF cho thấy giảm nếp nhăn và cải thiện độ đàn hồi. Công ty sẽ trình bày kết quả chi tiết tại hội nghị BIO-Europe vào ngày 10 tháng 11 năm 2026 và dự kiến có kết quả nghiên cứu đầu tiên trên người vào cuối năm.

Azitra Tiến hành Thử nghiệm Giai đoạn 1/2 của ATR-04 sang Nhóm 2

Azitra đã hoàn tất liều lượng ở Nhóm 1 của thử nghiệm Giai đoạn 1/2 với ATR-04. Ủy ban Đánh giá An toàn đã phê duyệt tiến hành sang Nhóm 2.