SimianX AI LogoSimianX AI

Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhThay đổi đăng ký thử nghiệm

Beam Therapeutics tiêm liều đầu tiên cho bệnh nhân trong nhóm nghiên cứu then chốt BEAM-302 về AATD

Beam đã tiêm liều đầu tiên cho bệnh nhân trong nhóm nghiên cứu then chốt toàn cầu của thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đang diễn ra của BEAM-302 cho bệnh phổi liên quan đến AATD, có hoặc không có bệnh gan. Nhóm nghiên cứu được thiết kế để hỗ trợ lộ trình phê duyệt nhanh tại Hoa Kỳ. Dữ liệu lâm sàng cập nhật cho BEAM-302 cũng được chọn để trình bày miệng đột phá tại Đại hội ERS 2026 (5-9 tháng 9 năm 2026).

Thông tin chính

Nộp lúc
11:09 4 thg 8, 2026
Sự kiện
Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng
Tích cực
Công ty
BEAMBeam Therapeutics
Tài sản
BEAM-302
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Phụ lục 99.1 Beam Therapeutics Báo cáo Kết quả Tài chính Quý 2 năm 2026 và Thông báo Tiêm Liều Đầu tiên cho Bệnh nhân trong Nhóm Nghiên cứu Then chốt Toàn cầu của Thử nghiệm BEAM-302 trong Thiếu hụt Alpha-1 Antitrypsin (AATD) Dữ liệu Lâm sàng Giai đoạn 1/2 BEAM-302 Cập nhật Được Chọn để Trình bày Miệng Đột phá tại Đại hội Hiệp hội Hô hấp Châu Âu (ERS) 2026 Hoàn thành Tiêm liều cho Tất cả Bệnh nhân Người lớn và Thanh thiếu niên trong Thử nghiệm Giai đoạn 1/2 BEACON của Risto-cel trong Bệnh Thiếu máu Hồng cầu hình liềm; Đệ trình Đơn xin Cấp phép Sinh học Hoa Kỳ (BLA) Dự kiến sớm nhất vào Cuối năm 2026 Các Hoạt động Khởi động Thử nghiệm Lâm sàng Đang Diễn ra Sau khi FDA Hoa Kỳ Phê duyệt Đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới (IND) cho BEAM-304 trong Pheny

SEC 8-K

Thêm về tài sản này