Bristol Myers Squibb Báo cáo Kết quả Tích cực Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM cho Iberdomide + Daratumumab trong RRMM

Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM đã đạt được tiêu chí chính là CR âm tính với MRD (41,1% so với 20,7%, p<0,0001) cho iberdomide + daratumumab + dexamethasone so với DVd trong u tủy đa tái phát/kháng trị. Kết quả đã được trình bày tại IMS 2026 và đồng thời được công bố trên The Lancet Oncology. Dữ liệu đã hỗ trợ cho việc phê duyệt nhanh chóng gần đây của FDA đối với sự kết hợp này.

Thông tin chính

Nộp lúc: 14:00 25 thg 9, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: BMYBristol-Myers Squibb
Tài sản: iberdomide
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
Tỷ lệ đáp ứng khách quan: 88,9% so với 76,1%
CR hoặc tốt hơn: 45,9% so với 24,9%
thời gian theo dõi trung vị: 15,7 tháng
Tỷ lệ CR âm tính với MRD: 41,1% so với 20,7%

Trích đoạn nguồn

Bristol Myers Squibb Thông báo Trình bày Kết quả Đầu tiên cho ZENBEXUS(TM) (iberdomide) Kết hợp với Daratumumab từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM trong U Tủy Đa Tái phát hoặc Kháng trị Bristol Myers Squibb Thông báo Trình bày Kết quả Đầu tiên cho ZENBEXUS(TM) (iberdomide) Kết hợp với Daratumumab từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM trong U Tủy Đa Tái phát hoặc Kháng trị Bristol Myers Squibb Thông báo Trình bày Kết quả Đầu tiên cho ZENBEXUS™ (iberdomide) Kết hợp với Daratumumab từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM trong U Tủy Đa Tái phát hoặc Kháng trị Kết quả được trình bày tại IMS 2026 cho thấy ZENBEXUS kết hợp với daratumumab và dexamethasone đã làm tăng gấp đôi tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn âm tính với bệnh tồn dư tối thiểu so với daratumumab, bortezomib và dexam

Thông cáo báo chí của công ty