Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhKết quả topline

Connect Biopharma báo cáo kết quả sơ bộ Giai đoạn 3 cho rademikibart trong viêm da dị ứng

Mẫu 8-K công bố kết quả sơ bộ từ nghiên cứu Giai đoạn 3 kéo dài 52 tuần về rademikibart trong viêm da dị ứng mức độ trung bình đến nặng do đối tác Simcere thực hiện tại Trung Quốc. Kết quả sơ bộ của một nghiên cứu dược lý Giai đoạn 1 đường tĩnh mạch cũng được công bố. Các công bố dữ liệu này cấu thành sự kiện mốc lâm sàng/đăng ký.

Thông tin chính

Nộp lúc
11:06 30 thg 3, 2026
Sự kiện
Kết quả topline
Chiều hướng
Trung lập
Tài sản
rademikibart
Nguồn
SEC 8-K
Độ tin cậy
Có nguồn
cải thiện fev1
250 ml so với 120 ml (chênh lệch 130 ml, p=0.023)
giảm lượt đến khoa cấp cứu
50% so với giả dược
giảm thất bại điều trị
66% so với giả dược (p=0.153)

Trích đoạn nguồn

cntb-20260329 0001835268 false 0001835268 2026-03-29 2026-03-30 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________ FORM 8-K ________________________________________ CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): March 29, 2026 ________________________________________ Connect Biopharma Holdings Limited (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) ________________________________________ Cayman Islands 001-40212 Not Applicable (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 3580 Carmel Mountain Road , Suite 200 San Diego , California 92130 (Address of Principal Executive O

SEC 8-K

Thêm về tài sản này