CervoMed báo cáo kết quả pha 2b RewinD-LB hỗn hợp cho neflamapimod trong DLB

Việc công bố kết quả pha 2b RewinD-LB có đối chứng placebo cho thấy neflamapimod không đạt được tiêu chí chính CDR-SB trong toàn bộ dân số ITT nhưng đã chứng minh sự gia tăng có ý nghĩa thống kê về thể tích nền não phải trên MRI và lợi ích CDR-SB lớn hơn ở bệnh nhân không có bệnh lý đồng mắc AD (lặp lại kết quả pha 2a). Dữ liệu hỗ trợ mối quan hệ phơi nhiễm huyết tương-đáp ứng với hoạt tính ở mức đáy khoảng 4 ng/mL hoặc cao hơn, dẫn đến việc lựa chọn 100 mg BID với công thức viên nén mới cho phát triển trong tương lai.

Thông tin chính

Nộp lúc: 20:20 29 thg 10, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Trung lập
Công ty: CRVOCervoMed Inc.
Tài sản: neflamapimod
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn
ngưỡng đáy: 4 ng/mL
mức thuốc trung vị: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau dưới 21: -0.70 điểm (95% CI: -1.42 đến 0.01)
cdr sb ptau dưới 23: -0.51 điểm (95% CI: -1.16 đến 0.13)

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed Thông báo Việc Công bố Hai Bài Báo Nghiên cứu Được Bình duyệt Hỗ trợ Neflamapimod như một Phương pháp Điều trị Tiềm năng cho Sa sút trí tuệ với Thể Lewy (DLB) Kết quả có đối chứng placebo của thử nghiệm lâm sàng RewinD-LB được công bố trên Alzheimer ’ s Research & Therapy cung cấp bằng chứng thêm về tiềm năng của neflamapimod trong việc làm chậm tiến triển lâm sàng của bệnh ở DLB Kết quả nghiên cứu dịch chuyển được công bố trên Cells chứng minh rằng neflamapimod chặn một cơ chế chính mà theo đó viêm thần kinh làm tổn thương neuron ở DLB và các bệnh thoái hóa thần kinh khác BOSTON, ngày 29 tháng 10 năm 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed hoặc Công ty) hôm nay thông báo rằng kết quả từ giai đoạn có đố

SEC 8-K