Hồ sơ nguồn sơ cấp
Inhibrx đã nộp BLA cho FDA cho ozekibart trong conventional chondrosarcoma vào tháng 4 năm 2026. Công ty cũng dự định gặp FDA trong H2 2026 để thảo luận thử nghiệm đăng ký tuyến đầu trong CRC và các lộ trình tăng tốc tiềm năng cho ozekibart trong CRC tuyến thứ tư và refractory Ewing sarcoma.
EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” hoặc “Công ty”) hôm nay báo cáo kết quả tài chính cho quý đầu tiên năm 2026. Công ty dược sinh học có hai chương trình đang trong các thử nghiệm lâm sàng. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ Vào tháng 5 năm 2026, chúng tôi đã công bố dữ liệu trung gian cập nhật từ phần Phase 2 ngẫu nhiên, tuyến đầu của nghiên cứu HexAgon. Thử nghiệm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của INBRX-106, một chất chủ vận OX40 hexavalent, kết hợp với pembrolizumab (nhánh kết hợp) so với pembrolizumab đơn trị (nhánh đối chứng) ở bệnh nhân tuyến đầu với treatment-naïve, PD-L1 positive (Combi