Incyte frontMIND Giai đoạn 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP vượt trội R-CHOP ở DLBCL/HGBL nguy cơ cao hàng đầu

Thử nghiệm frontMIND Giai đoạn 3 đã đạt điểm cuối chính, cho thấy Tafa-Len-R-CHOP cải thiện đáng kể PFS (HR 0.75, p=0.0194) so với R-CHOP ở bệnh nhân DLBCL/HGBL nguy cơ cao chưa được điều trị trước đó. Xu hướng tích cực cũng được ghi nhận ở EFS và OS, và dữ liệu hỗ trợ các đơn đăng ký quy định toàn cầu cho phác đồ hàng đầu mới này.

Thông tin chính

Nộp lúc: 10:00 13 thg 6, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: INCYIncyte
Tài sản: tafasitamab
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% so với 66.7%
PFS 2 năm: 71.1% so với 62.9%
PFS 3 năm: 67.3% so với 60.7%

Trích đoạn nguồn

Kết quả từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt frontMIND của Incyte về Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Kết hợp Được trình bày tại Phiên toàn thể Đại hội Huyết học Châu Âu (EHA) 2026 Cho thấy Tỷ lệ sống không tiến triển kéo dài Kết quả từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt frontMIND của Incyte về Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Kết hợp Được trình bày tại Phiên toàn thể Đại hội Huyết học Châu Âu (EHA) 2026 Cho thấy Tỷ lệ sống không tiến triển kéo dài Kết quả từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 then chốt frontMIND của Incyte về Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Kết hợp Được trình bày tại Phiên toàn thể Đại hội Huyết học Châu Âu (EHA) 2026 Cho thấy Tỷ lệ sống không tiến triển kéo dài - Nghiên cứu frontMIND đánh giá tafasitamab (Monjuvi ® /Minjuvi ® ) ở bệnh nhân DLBCL nguy cơ cao chưa được điều trị trư

Thông cáo báo chí của công ty