Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhCập nhật nhãn FDA

Insmed Ra Mắt BRINSUPRI (brensocatib) Cho Bệnh NCFB Tại Nhật Bản

Insmed đã ra mắt thương mại viên nén BRINSUPRI 25 mg (brensocatib hydrate) tại Nhật Bản sau khi được MHLW phê duyệt vào tháng 8 năm 2026 dựa trên nghiên cứu giai đoạn 3 ASPEN. Đây hiện là phương pháp điều trị đầu tiên và duy nhất được phê duyệt cho bệnh giãn phế quản không do xơ nang ở người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên tại Nhật Bản.

Thông tin chính

Nộp lúc
19:00 19 thg 10, 2026
Sự kiện
Cập nhật nhãn FDA
Chiều hướng
Tích cực
Công ty
INSMInsmed
Tài sản
brensocatib
Độ tin cậy
Có nguồn

Trích đoạn nguồn

Insmed Ra Mắt Viên Nén BRINSUPRI® 25 mg (brensocatib hydrate) Để Điều Trị Bệnh Giãn Phế Quản Không Do Xơ Nang Tại Nhật Bản Insmed Ra Mắt Viên Nén BRINSUPRI® 25 mg (brensocatib hydrate) Để Điều Trị Bệnh Giãn Phế Quản Không Do Xơ Nang Tại Nhật Bản Tin tức được cung cấp bởi Insmed Incorporated 19 tháng 10 năm 2026, 07:00 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X —BRINSUPRI, Một Phương Pháp Điều Trị Đầu Tiên Trong Bệnh Và Đầu Tiên Trong Lớp Để Điều Trị Cho Bệnh Nhân Mắc Bệnh Giãn Phế Quản Không Do Xơ Nang (NCFB), Hiện Đã Có Sẵn Theo Đơn Thuốc Tại Nhật Bản— BRIDGEWATER, N.J. , 19 tháng 10 năm 2026 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM ), một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu lấy con người làm trung tâm đang nỗ lực mang đến các liệu pháp đầu

Thông cáo báo chí của công ty

Thêm về tài sản này

6 thg 8, 2026
11:00
INSMInsmed

Insmed nâng hướng dẫn doanh thu BRINSUPRI năm 2026 và triển vọng doanh thu đỉnh

KhácSEC 8-K
Insmed Ra Mắt BRINSUPRI (brensocatib) Cho Bệnh NCFB Tại Nhật Bản | SimianX AI