Hồ sơ nguồn sơ cấp
Thử nghiệm giai đoạn 3 VALOR đã đạt được tiêu chí phụ về hiệu quả đã định trước với hiệu quả 73.2% từ 28 ngày sau liều 4 và 74.8% từ 1 ngày sau liều 4. Mặc dù giới hạn dưới của khoảng tin cậy 95% của tiêu chí chính không đạt được tiêu chí >20 đã định trước, Pfizer coi hiệu quả có ý nghĩa lâm sàng là đủ để tiếp tục nộp hồ sơ đăng ký.
Pfizer và Valneva Thông báo Ứng viên Vắc-xin Bệnh Lyme Cho thấy Hiệu quả Mạnh mẽ Trong Thử nghiệm Giai đoạn 3 VALOR Pfizer và Valneva Thông báo Ứng viên Vắc-xin Bệnh Lyme Cho thấy Hiệu quả Mạnh mẽ Trong Thử nghiệm Giai đoạn 3 VALOR Pfizer và Valneva Thông báo Ứng viên Vắc-xin Bệnh Lyme Cho thấy Hiệu quả Mạnh mẽ Trong Thử nghiệm Giai đoạn 3 VALOR Ứng viên vắc-xin PF-07307405 (LB6V) đã chứng minh hiệu quả hơn 70% trong việc ngăn ngừa bệnh Lyme ở những người từ năm tuổi trở lên Ứng viên vắc-xin đang được nghiên cứu được dung nạp tốt và không có vấn đề an toàn nào được xác định tại thời điểm phân tích Tổng thể, kết quả củng cố niềm tin vào ứng viên vắc-xin và Pfizer đang lên kế hoạch nộp hồ sơ cho các cơ quan quản lý Pfizer Inc. (NYSE: PFE) và Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VL