Hồ sơ nguồn sơ cấp
Zai Lab đã báo cáo dữ liệu giai đoạn 1b tích cực cho zocilurtatug pelitecan (zoci) kết hợp với atezolizumab ở dòng điều trị đầu tiên của ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng lan tỏa, với tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận 81,8%, tỷ lệ sống không tiến triển sau 6 tháng 81,9% và thời gian sống không tiến triển trung vị/thời gian đáp ứng trung vị chưa đạt được ở thời điểm theo dõi trung vị 10 tháng. Phác đồ này được dung nạp tốt với 9,1% tác dụng phụ liên quan đến zoci mức độ ≥3. Điều này hỗ trợ việc khởi động thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu về zoci kết hợp với liệu pháp miễn dịch vào cuối năm 2026.
Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, trước đây là ZL-1310) của Zai Lab cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao, độ bền vững đáng khích lệ và hồ sơ an toàn được dung nạp tốt ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng lan tỏa dòng điều trị đầu tiên Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, trước đây là ZL-1310) của Zai Lab cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao, độ bền vững đáng khích lệ và hồ sơ an toàn được dung nạp tốt ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng lan tỏa dòng điều trị đầu tiên Zocilurtatug Pelitecan (Zoci, trước đây là ZL-1310) của Zai Lab cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao, độ bền vững đáng khích lệ và hồ sơ an toàn được dung nạp tốt ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng lan tỏa dòng điều trị đầu tiên Ở liều khuyến cáo giai đoạn 3 (RP3D) là 1,6 mg/kg, zoci kết hợp atezolizumab đạt được tỷ lệ
Zai Lab trình bày dữ liệu ESMO 2026 cho zoci (ZL-1310) trong ES-SCLC 1L
Zai Lab sẽ trình bày dữ liệu Zoci toàn cầu đầu tiên tại ESMO 2026 trong điều trị 1L ES-SCLC