ALLR Allarity Therapeutics

Allarity 更新了用于铂耐药卵巢癌的stenoparib DRP®指导开发

Allarity更新了其stenoparib的临床开发策略，使用414-gene DRP®伴随诊断来为旨在获得FDA批准的关键试验选择患者。该公司修改了正在进行的2期方案，以专门针对铂耐药或铂不合格的卵巢癌患者，该试验于2025年夏季开始招募。最近的专利和CLIA实验室认证加强了对DRP测试作为伴随诊断的控制。

Allarity 获得日本 stenoparib DRP 伴随诊断专利授权

日本专利局授予日本专利第 7917283 号，涵盖 stenoparib 特异性 DRP 伴随诊断，将日本保护期延长至 2039 年。该专利涵盖基于基因表达谱预测 stenoparib 临床获益的 DRP 方法，并筛选最可能获益的患者。这加强了伴随诊断在全球最大制药市场之一的知识产权保护。