ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium 将在 ESMO 2026 上展示 ATNM-400 1 期试验进展

Actinium 将在 ESMO 大会 2026 上展示 ATNM-400（HER3 靶向的镥-225 放射偶联物）在 mCRPC 患者中的首次人体 1 期剂量递增和扩展研究。该研究使用 Zr-89 成像来筛选患者接受 Ac-225 治疗，并评估安全性、剂量学、药代动力学和抗肿瘤活性。

Actinium 将在 EANM 2026 上展示 ATNM-400 前列腺癌首次人体数据和 NSCLC 临床前结果

Actinium Pharmaceuticals 正在展示 ATNM-400（靶向 HER3 的 Ac-225 放射偶联物）在转移性去势抵抗性前列腺癌中的首次人体 1 期数据，包括安全性、生物分布、剂量学和 PET 成像。它还在展示 KRAS 和 ALK 驱动的 NSCLC 模型中作为单药和联合治疗的临床前数据。这是正在进行的早期临床和临床前开发的最新情况。

Actinium (ATNM) 将在 EANM 2026 上展示 ATNM-400 1 期数据

Actinium 将在 10 月 19 日的 EANM 2026 大会上以口头报告形式展示 ATNM-400（一种非 PSMA 靶向的镥-225 放射偶联物）的早期首次人体 1 期数据。该报告涵盖正在进行的转移性去势抵抗性前列腺癌患者剂量递增试验中的安全性、生物分布、剂量学和 PET 成像数据，包括 PSMA 低表达/阴性疾病患者。这是该资产的首次临床数据披露。

锕系制药在SNMMI 2026上展示ATNM-400的临床前数据

锕系制药在SNMMI 2026上展示了新的临床前数据，显示ATNM-400在前列腺癌模型中克服了对所有三种已批准的ARPI（恩杂鲁胺、阿帕鲁胺、达罗他胺）的耐药性。数据显示单药治疗可实现94%的肿瘤生长抑制，与ARPI联合使用时可产生持久的完全缓解，此外还具有灵活的给药方式、良好的安全性且因非PSMA靶向而无预期口干风险。