生物医药 · FDA 审批 · 个股

BMEA Biomea Fusion

Biomea Fusion Inc是一家临床阶段的糖尿病和肥胖症药物公司,专注于发现和开发口服小分子药物,以治疗和改善患有糖尿病、肥胖症及其他代谢疾病患者的生活。该公司围绕其两个核心候选药物开发项目开展运营:(i)icovamenib,其临床项目候选药物,目前正在开发为口服生物利用度高且选择性的menin共价抑制剂,处于两项临床研究和多项临床前研究中,正在研究icovamenib在1型和2型糖尿病以及对肥胖症的潜在影响,以及(ii)BMF-650,其正在开发的用于治疗肥胖症的下一代口服胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。

在册资产: BMF-650, icovamenib

催化剂日历

BMEA 的有日期催化剂,含近期已决定的。

近期一手事件

BMEA 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级重大值得关注轻微
2026年10月20日
15:23
BMEABiomea Fusion

icovamenib · NCT07502508 注册更新

国家:{'total_sites': 17, 'us_sites': 17} → {'total_sites': 20, 'us_sites': 20}

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov
2026年9月22日
20:01
BMEABiomea Fusion

Biomea Fusion 将 BMF-650 1 期 GLP-1 顶线结果更新至 2026 年 10 月

Biomea Fusion 更新了其正在进行的 BMF-650 在肥胖但其他方面健康的志愿者中进行的 1 期 GLP-1 试验的顶线结果预期时间。该数据读出目前预计在 2026 年 10 月。

2025年11月4日
21:03
BMEABiomea Fusion

Biomea Fusion 公布 icovamenib 治疗 T2D 的 52 周 II 期数据

COVALENT-111 的 52 周随访数据显示,icovamenib 在严重胰岛素缺乏患者中实现 HbA1c 降低 1.5%,在 GLP-1 无应答者中降低 1.3%,且仅需 8–12 周给药即可维持疗效。安全性与安慰剂相当,无治疗相关停药,支持推进两项新的 II 期试验(COVALENT-211 和 COVALENT-212),计划于 2025 年 Q4 / 2026 年 Q1 启动。

市值相近的同板块公司

本板块内市值与 BMEA 最接近的公司。

BMEA FDA 日历与催化剂 — Biomea Fusion | 生物医药 · FDA 审批 | SimianX AI