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Biomea Fusion Inc是一家临床阶段的糖尿病和肥胖症药物公司,专注于发现和开发口服小分子药物,以治疗和改善患有糖尿病、肥胖症及其他代谢疾病患者的生活。该公司围绕其两个核心候选药物开发项目开展运营:(i)icovamenib,其临床项目候选药物,目前正在开发为口服生物利用度高且选择性的menin共价抑制剂,处于两项临床研究和多项临床前研究中,正在研究icovamenib在1型和2型糖尿病以及对肥胖症的潜在影响,以及(ii)BMF-650,其正在开发的用于治疗肥胖症的下一代口服胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。
在册资产: BMF-650, icovamenib
BMEA 的有日期催化剂,含近期已决定的。
BMEA 的全部一手事件,最新在前。
icovamenib · NCT07502508 注册更新
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Biomea Fusion 将 BMF-650 1 期 GLP-1 顶线结果更新至 2026 年 10 月
Biomea Fusion 更新了其正在进行的 BMF-650 在肥胖但其他方面健康的志愿者中进行的 1 期 GLP-1 试验的顶线结果预期时间。该数据读出目前预计在 2026 年 10 月。
Biomea Fusion 公布 icovamenib 治疗 T2D 的 52 周 II 期数据
COVALENT-111 的 52 周随访数据显示,icovamenib 在严重胰岛素缺乏患者中实现 HbA1c 降低 1.5%,在 GLP-1 无应答者中降低 1.3%,且仅需 8–12 周给药即可维持疗效。安全性与安慰剂相当,无治疗相关停药,支持推进两项新的 II 期试验(COVALENT-211 和 COVALENT-212),计划于 2025 年 Q4 / 2026 年 Q1 启动。
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