CATX Perspective Therapeutics

CATX 报告 VMT-α-NET 在 ESMO 2026 的积极 1/2a 期中期数据

Perspective Therapeutics 在 ESMO 大会 2026 上展示了其正在进行的 VMT-α-NET 治疗 SSTR2 阳性 NET 的 1/2a 期试验的令人鼓舞的中期安全性和疗效结果。数据表明强劲的 ORR（33-50%）、高 DCR（89-95%）、18 个月 PFS 为 72%，以及良好的安全性，无 DLT。公司计划在 2026 年底前完成 3 期试验现场启动准备工作，以便在 2 期结束时与 FDA 召开会议。

VMT-α-NET · NCT05636618 注册更新

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Perspective Therapeutics 获得 FDA 快速通道资格，用于 FAP 阳性孤立性纤维性肿瘤的 [212Pb]PSV359

FDA 授予 [212Pb]PSV359 快速通道资格，用于局部晚期不可切除和/或转移性 FAP 阳性孤立性纤维性肿瘤的成年患者。这使其有资格获得更频繁的 FDA 互动、滚动审查、加速批准或优先审查（如果符合标准）。该资产目前正在进行一项针对晚期 FAP 阳性实体瘤的 1/2a 期研究。

[212Pb]PSV359 · NCT06710756 注册更新

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Perspective Therapeutics 将展示 VMT-α-NET ASCO 2026 数据分析

该公司披露计划在 ASCO 2026 数据分析中展示正在进行的 VMT-α-NET 1/2a 期试验的更新患者暴露、随访、最佳反应和安全性数据。这支持在当前剂量水平下可能推进至注册研究。

Perspective Therapeutics、Merck 将在 FAP-α 肿瘤中测试 [212Pb]PSV359 + Keytruda

Perspective 与 Merck 签署临床合作和供应协议，以评估 [212Pb]PSV359 与 pembrolizumab 的联合用药。该联合用药将在正在进行的 1/2a 期研究（NCT06710756）的修正案中进行测试，针对 FAP-α 阳性 NSCLC 和结直肠癌。Merck 将免费提供 pembrolizumab；Perspective 仍是研究发起者。