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HURA TuHURA Biosciences

TuHURA Biosciences Inc是一家处于III期临床阶段的免疫肿瘤公司,拥有三项独特技术,专注于开发旨在克服对癌症免疫疗法原发性和获得性耐药性的新型疗法。公司的个性化癌症疫苗候选药物IFx-2.0,旨在克服对检查点抑制剂的原发性耐药性。公司作为一个可报告部门运营,包括所有与推进癌症治疗相关的活动。

在册资产: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

催化剂日历

HURA 的有日期催化剂,含近期已决定的。

此时间段内暂无安排。

近期一手事件

HURA 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级重大值得关注轻微
2026年10月13日
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA 获得新的美国专利 12,760,104,扩大 TBS-2025 VISTA 抑制剂的覆盖范围

美国专利商标局颁发了一项新专利,涵盖 TBS-2025、其抗原结合片段、框架/Fc 修饰、所有人类抗体类别的双特异性/多特异性抗体,以及作为单药或与放疗、化疗、靶向疗法、酪氨酸激酶抑制剂以及包括 PD-1 抑制剂在内的检查点抑制剂联合使用的使用方法。覆盖范围现在从癌症扩展到自身免疫病和感染。

2026年10月5日
19:45
HURATuHURA Biosciences

TuHURA 获得美国专利,涵盖 DOR 抗体药物偶联物技术

TuHURA Biosciences 获得一项关键美国专利,涵盖其 Delta Opioid Receptor (DOR) 抗体药物偶联物技术。该专利还披露了在过继细胞免疫疗法中的用途,例如 CAR-T、Tregs 或 TIL 疗法。这加强了该公司在免疫肿瘤学产品线方面的知识产权地位。

2025年11月3日
21:10
HURATuHURA Biosciences

TuHURA 启动 IFx-2.0 联合 Keytruda 治疗 Merkel 细胞癌的 3 期试验

TuHURA 已启动一项单次随机安慰剂对照 3 期注册试验,评估 IFx-2.0 联合 pembrolizumab 用于一线晚期或转移性 Merkel 细胞癌,并获得 FDA 特别方案评估。该试验采用加速批准途径,以 ORR 作为主要终点,PFS 作为关键次要终点,可支持转为常规批准。

临床试验登记变更SEC 8-K打开记录

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