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CCCC C4 Therapeutics

C4 Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,致力于实现靶向蛋白降解科学的承诺,以创造改变患者生活的新一代药物。公司通过临床研究推进靶向肿瘤学项目,并利用其 TORPEDO 平台高效设计和优化小分子药物,以解决难以治疗的疾病。公司的降解剂药物旨在利用身体的天然蛋白质回收系统快速降解致病蛋白,提供克服耐药性和不可成药靶点的潜力,并改善患者预后。其管线包括 Cemsidomide、CFT8919 和其他发现产品。

在册资产: cemsidomide

催化剂日历

CCCC 的有日期催化剂,含近期已决定的。

近期一手事件

CCCC 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级重大值得关注轻微
2026年10月30日
15:20
CCCCC4 Therapeutics

cemsidomide · NCT07284758 注册更新

国家:{'total_sites': 21, 'us_sites': 20} → {'total_sites': 60, 'us_sites': 25}

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov
2026年9月25日
11:04
CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics 在 IMS 2026 上展示 Cemsidomide 生物标志物数据;1b 期联合用药数据预计于 2027 年中期公布

C4 Therapeutics 在第 23 届 IMS 年会上展示了来自 1 期 cemsidomide + 地塞米松试验的新生物标志物数据以及 1b 期 cemsidomide + elranatamab 试验前两名患者的初始数据。1b 期试验中的 75 µg 剂量被宣布为安全,允许推进至剂量递增和扩展队列。1b 期试验所有队列的数据现在预计于 2027 年中期公布。

会议报告SEC 8-K
2026年6月11日
11:04
CCCCC4 Therapeutics

C4 Therapeutics 在 2026 年 EHA 大会上公布 cemsidomide 的 1 期临床数据

C4 Therapeutics 在 2026 年 EHA 大会上公布了 cemsidomide 联合地塞米松在重度预处理 RRMM 患者中的最新 1 期数据。100 µg RP2D 剂量下 ORR 达到 53%,伴随反应加深和 MRD 阴性;该药物耐受性良好,无 cemsidomide 相关停药。

会议报告SEC 8-K

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