CNTB 康乃德

康乃德生物报告雷德米奇巴特在中重度特应性皮炎中的3期顶线结果

8-K披露了合作伙伴三生制药在中国开展的雷德米奇巴特中重度特应性皮炎52周3期研究的顶线结果。同时还发布了单独的1期静脉药理学研究顶线结果。这些数据发布构成监管/临床里程碑事件。

CNTB: Simcere 针对 AD 的 rademikibart NDA 被中国 NMPA 受理

Simcere 是 Connect 在大中华区的独家授权方，已提交 rademikibart 治疗成人和青少年特应性皮炎的 NDA 并获得 NMPA 受理。该受理使公司有资格获得高达约 $110 million 的剩余开发、监管和商业里程碑付款，以及大中华区销售的分级低双位数特许权使用费。未报告美国监管行动。