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iBio 在 EASD 展示 IBIO-610 + 司美格鲁肽的非人灵长类数据；计划于 2027 年上半年启动首次人体试验

iBio 展示了新的肥胖非人灵长类数据，表明 IBIO-610 加上司美格鲁肽可使 93% 的减重来自脂肪（而司美格鲁肽单独使用时为 77%），仅 6% 来自瘦体重（而司美格鲁肽单独使用时为 22%）。该公司指导 Activin E 抗体在肥胖症方面的首次人体试验将于 2027 年上半年启动。

iBio 2026年9月企业演示文稿概述肥胖症管线催化剂

演示文稿显示，IBIO-610的IND等效申报预计在2026年下半年，首次患者给药预计在2027年上半年；IBIO-600的1期中期数据预计在2027年第一季度；IBIO-800的IND等效申报预计在2027年上半年。

iBio 获得澳大利亚 CTN 和 HREC 批准，启动 IBIO-600 I 期临床试验

该公司宣布，澳大利亚治疗用品管理局已确认其临床试验通知书，一家人体研究伦理委员会已授予伦理批准，为在澳大利亚启动 IBIO-600 首次人体 I 期研究扫清障碍。首批受试者预计将于 2026 年第二季度给药。

iBio 获得 TGA 批准启动 IBIO-600 的 1 期临床试验

IBIO-600 获得澳大利亚 TGA 的临床试验通知确认函以及 HREC 伦理委员会批准，公司可启动首次人体 1 期研究。该随机、双盲、安慰剂对照的单次递增剂量试验将在超重和肥胖成人中评估安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。首例受试者给药预计在 2026 年第二季度进行。