XLO Xilio Therapeutics

Xilio 获得 FDA 对 XTX501 双特异性 PD-1/掩蔽 IL-2 的 IND 许可

FDA 已批准 XTX501 的 IND，允许公司推进至 1/2 期临床试验。Xilio 计划于 2026 年下半年启动 1 期部分给药，并于 2027 年下半年报告转移性 NSCLC 的初步 1 期数据。

Xilio Therapeutics 预计XTX501 1期数据将于2027年下半年公布

Xilio Therapeutics 已提供其 XTX501 项目的初步 Phase 1 数据预期时间表，该项目是一种双特异性 PD-1 / 掩蔽 IL-2 疗法。公司预计在 2027 年下半年报告该数据，前提是 FDA 批准其研究性新药 (IND) 申请，该申请目标于 2026 年年中提交。