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Pelthos Therapeutics Inc 是一家生物制药公司,致力于商业化安全有效的治疗产品,以帮助患者减轻未满足的治疗负担。公司目前在其商业产品组合中拥有三款美国食品药品监督管理局(FDA)批准的产品,处于不同的商业化阶段,包括 ZELSUVMITM、XEPI 和 XEGLYZE。公司在两个报告部门运营:已批准商业产品的销售、推广和商业化(商业运营部门),以及与开发靶向神经系统外周神经的专有新型 NaV 阻滞剂类别相关的研发活动;以及支持性活动以扩展基于 NITRICIL 硝酸氧化物的技术。
在册资产: abametapir, D-Fi
PTHS 的有日期催化剂,含近期已决定的。
此时间段内暂无安排。
PTHS 的全部一手事件,最新在前。
Pelthos 将与 Castle Creek Biosciences 合并,增加用于 DEB 的 D-Fi
Pelthos Therapeutics 同意与 Castle Creek Biosciences 合并,收购处于后期阶段的 D-Fi(dabocemagene autoficel;FCX-007)项目,该项目已获得针对营养不良性表皮松解症的孤儿药认定。该交易包括 FDA 批准 D-Fi 后最多额外发行 580 万股股份,以及最高 3 亿美元的里程碑付款。交易预计将于 2027 年第一季度末完成。
Pelthos 收购 Xeglyze(阿巴美他吡)用于治疗头虱
Pelthos 以 180 万美元的价格从 Hatchtech 收购了已获 FDA 批准的 Xeglyze(abametapir)的全球权利,且无未来付款。公司计划在 2027 年上半年重新推出该产品,在其产品组合中增加第二个商业化资产,与 ZELSUVMI 并列。
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