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Quince Therapeutics Inc是一家后期生物技术公司,致力于通过激活患者自身生物学来治疗罕见病。其专有的AIDE技术是一个创新的药物/器械组合平台,使用自动化流程将药物封装到患者自身的红细胞中。其3期资产eDSP利用AIDE技术将DSP封装到患者自身的红细胞中,旨在治疗一种罕见的儿科神经退行性疾病——共济失调毛细血管扩张症(A-T)。
QNCX 的有日期催化剂,含近期已决定的。
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LAM-001 · NCT05798923 注册更新
国家:{'total_sites': 32, 'us_sites': 32} → {'total_sites': 4, 'us_sites': 4}
IRulya (IRLA) 重新启动,LAM-001 II 期读出数据预计在 BOS(2027 年第 1 季度)、PH-ILD(2028 年第 1 季度)、SAPH(2028 年第 4 季度)
IRulya Therapeutics(前身为 Quince)正在推进吸入型 LAM-001(雷帕霉素)用于三种肺部适应症。BOS 的 II 期数据预计于 2027 年第 1 季度公布,PH-ILD 的 IIb 期数据预计于 2028 年第 1 季度公布,SAPH(研究启动于 2026 年第 4 季度)的 II 期数据预计于 2028 年第 4 季度公布。1.16 亿美元的现金余额预计将支持运营至 2028 年底。
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主要完成日期: 2027-07-16 → 2028-03;完成日期: 2028-08-30 → 2029-02;国家: {'total_sites': 3, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 32}
Quince Therapeutics:LAM-001用于PH-ILD的2b期数据预计于2028年第一季度公布
收购Orphai Therapeutics后,LAM-001被纳入Quince的管线。一项75例患者的PH-ILD 2b期试验正在进行中,顶线结果预计于2028年第一季度公布。另一项BOS 2期试验已完成入组,结果预计于2027年第一季度公布。
Quince Therapeutics:eDSP 用于 A-T 的 3 期 NEAT 试验主要数据预计于 2026 年第一季度公布
该公司已完成关键性 3 期 NEAT 试验(共 105 名受试者)的入组,并确认主要数据将于 2026 年第一季度公布。该试验仍处于 FDA 特别方案评估之下,阳性数据将支持计划于 2026 年下半年提交 NDA。
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