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Tenax Therapeutics Inc 是一家三期开发阶段的制药公司,专注于识别和开发治疗具有高未满足医疗需求的 and pulmonary diseases 的疗法,初步治疗重点是肺动脉高压。其药物开发管线包括:Levosimendan,一种新颖的、同类首创的 K-ATP 激活剂和钙增敏剂,用于静脉注射治疗急性失代位心力衰竭的住院患者;以及 Imatinib,作为肺动脉高压的潜在疗法。该公司目前正在就左西孟丹进行临床试验,作为其优先候选产品,以评估其帮助肺动脉高压患者的潜力。
在册资产: levosimendan
TENX 的有日期催化剂,含近期已决定的。
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Tenax 在 2026 年 ESC 大会上公布 3 期 LEVEL 研究结果
该公司在 2026 年 ESC 大会上公布了已完成的 3 期 LEVEL 试验的全部预设分析结果,确认 TNX-103 在基线 6MWD 低于 333 米的亚组中使 6MWD、NT-proBNP 和 RVSP 均获得统计学显著改善。这些数据将指导计划中的 LEVEL-2 注册试验的人群富集和方案修改。
Tenax LEVEL 3期试验未达到TNX-103在PH-HFpEF中的主要6MWD终点
口服左西孟旦(TNX-103)在PH-HFpEF中的LEVEL 3期试验未达到6分钟步行距离改善相对于安慰剂的主要终点。预先指定的亚组分析显示,基线6MWD低于试验中位数333米的患者有统计学意义的26.3米获益,同时NT-proBNP降低49%,右心室收缩压降低3.5 mmHg。Tenax计划请求与FDA召开C型会议,讨论注册项目的富集策略。
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