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决策级顶线结果
Genmab：EPCORE DLBCL-4 III期试验达到epcoritamab+来那度胺的PFS终点
III期EPCORE DLBCL-4试验达到主要终点，显示与R-GemOx相比，疾病进展或死亡风险降低60%（HR 0.40），具有统计学意义。Genmab和AbbVie将凭借这些数据与全球监管机构进行沟通。
关键事实
- 申报时间
- 2026年6月29日 20:14
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- 公司新闻稿
- 可信度
- 有来源
- HR
- 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
- PFS HR
- 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
- risk reduction
- 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)
来源摘录
Genmab宣布epcoritamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者III期试验结果呈阳性，显示无进展生存期有统计学意义的显著改善 公司公告 EPCORE® DLBCL-4 III期试验评估epcoritamab联合来那度胺的顶线结果显示，复发/难治性（R/R）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的无进展生存期（PFS）有统计学意义且具有临床意义的改善 EPCORE DLBCL-4试验显示，R/R DLBCL患者接受无化疗联合治疗方案后PFS得到改善 丹麦哥本哈根；2026年6月29日——Genmab A/S（纳斯达克：GMAB）今日宣布EPCORE DLBCL-4 III期试验的顶线结果
