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决策级顶线结果

Genmab:EPCORE DLBCL-4 III期试验达到epcoritamab+来那度胺的PFS终点

III期EPCORE DLBCL-4试验达到主要终点,显示与R-GemOx相比,疾病进展或死亡风险降低60%(HR 0.40),具有统计学意义。Genmab和AbbVie将凭借这些数据与全球监管机构进行沟通。

关键事实

申报时间
2026年6月29日 20:14
事件
顶线结果
方向
积极
可信度
有来源
HR
0.49 [95% CI 0.36, 0.67]
p value
<0.0001
PFS reduction
51%

来源摘录

Genmab宣布epcoritamab联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者III期试验结果呈阳性,显示无进展生存期有统计学意义的显著改善 公司公告 EPCORE® DLBCL-4 III期试验评估epcoritamab联合来那度胺的顶线结果显示,复发/难治性(R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义且具有临床意义的改善 EPCORE DLBCL-4试验显示,R/R DLBCL患者接受无化疗联合治疗方案后PFS得到改善 丹麦哥本哈根;2026年6月29日——Genmab A/S(纳斯达克:GMAB)今日宣布EPCORE DLBCL-4 III期试验的顶线结果

公司新闻稿

该资产的更多信息

2026年10月5日
15:20
GMABGenmab

epcoritamab · NCT05791409 注册更新

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov
2026年9月29日
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epcoritamab · NCT07126236 注册更新

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