生物醫藥 · FDA 審批 · 個股
Actinium Pharmaceuticals Inc 是一家生物製藥公司,致力於開發標靶放射療法,其採用抗體放射偶聯物 (ARCs) 平台,結合單株抗體與放射性同位素,選擇性地標靶並摧毀癌細胞。該公司的產品候選藥物包括 Iomab-B,一種基於碘-131 的放射療法,用於造血幹細胞移植前的預處理;以及 Actimab-A,一種基於錒-225 的放射療法,目前正處於急性骨髓性白血病的臨床開發階段。該公司亦在推進其他計畫,包括用於細胞及基因療法預處理的 Iomab-ACT,以及其他針對實體腫瘤的臨床前候選藥物。
在冊資產: ATNM-400
ATNM 的有日期催化劑,含近期已決定的。
ATNM 的全部第一手事件,最新在前。
Actinium 將於 ESMO 2026 發表 ATNM-400 第一期試驗進行中報告
Actinium 將於 ESMO 大會 2026 發表 ATNM-400(HER3 靶向錒-225 放射共軛物)在轉移性去勢抗性前列腺癌患者中的首次人體第一期劑量遞增與擴展研究。本研究使用 Zr-89 影像來篩選接受 Ac-225 治療的患者,並評估安全性、劑量測定、藥物動力學及抗腫瘤活性。
Actinium 將於 EANM 2026 發表 ATNM-400 前列腺癌首次人體數據及非小細胞肺癌臨床前結果
Actinium Pharmaceuticals 正在發表 ATNM-400(HER3 靶向 Ac-225 放射偶聯物)用於轉移性去勢抗性前列腺癌的首次人體第 1 期數據,包括安全性、生物分佈、劑量測定和 PET 影像。該公司也正在發表 KRAS 和 ALK 驅動非小細胞肺癌模型中作為單一療法和聯合療法的臨床前數據。這是正在進行的早期臨床和臨床前開發的最新進展。
Actinium (ATNM) 將於 EANM 2026 發表 ATNM-400 第一期資料
Actinium 將於 10 月 19 日在 EANM 2026 大會上以口頭報告形式發表 ATNM-400(一種非 PSMA 靶向的錒-225 放射性結合物)早期首次人體第一期資料。該報告涵蓋正在進行中的 mCRPC 患者劑量遞增試驗的安全性、生物分佈、劑量測定和 PET 影像,其中包括 PSMA 低表現或陰性疾病的患者。這是該資產的首次臨床資料揭露。
錒元素製藥在 SNMMI 2026 發表 ATNM-400 臨床前數據
錒元素製藥在 SNMMI 2026 發表新臨床前數據,顯示 ATNM-400 在攝護腺癌模型中克服對三種已核准 ARPIs(恩雜魯胺、阿帕魯胺、達羅他胺)的抗藥性。數據顯示單一療法腫瘤生長抑制率達 94%,與 ARPIs 合併使用時可產生持久完全反應,且給藥靈活、安全性佳,因非 PSMA 標靶而無預期口乾風險。
本板塊內市值與 ATNM 最接近的公司。