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Biomea Fusion Inc 是一家臨床階段的糖尿病與肥胖症藥物公司,專注於發現與開發口服小分子藥物,以治療並改善糖尿病、肥胖症及其他代謝疾病患者的生活。該公司營運模式以兩項核心候選藥物開發計畫為中心:(i) icovamenib,其臨床計畫的候選藥物,目前正作為口服生體可用、選擇性共價門蛋白抑制劑進行開發,並有兩項臨床及多項臨床前研究,探討 icovamenib 在第一型及第二型糖尿病的潛力,以及其對肥胖症的影響;(ii) BMF-650,其正在開發中的下一代口服升糖素樣胜肽-1 (GLP-1) 受體促效劑,用於治療肥胖症。
在冊資產: icovamenib
BMEA 的有日期催化劑,含近期已決定的。
BMEA 的全部第一手事件,最新在前。
Biomea Fusion 公布 icovamenib 治療 T2D 的 52 週 Phase II 數據
COVALENT-111 的 52 週追蹤結果顯示,icovamenib 僅需 8–12 週給藥,即可在嚴重胰島素缺乏患者中帶來持久的 HbA1c 降低 1.5%,在 GLP-1 非反應者中降低 1.3%。安全性與安慰劑相當,無治療相關停藥,支持推進兩項新 Phase II 試驗(COVALENT-211 及 COVALENT-212),預計於 2025 年 Q4 / 2026 年 Q1 啟動。
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