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Perspective Therapeutics Inc 是一家放射性藥物開發公司,致力於開創針對全身癌症的先進治療應用。該公司擁有專有技術,利用會釋放阿爾法射線的同位素鉛-212 (212Pb),透過特製的標靶分子將強效輻射精確傳遞至癌細胞。
在冊資產: [212Pb]PSV359, VMT-α-NET
CATX 的有日期催化劑,含近期已決定的。
Perspective Therapeutics 將於 ASCO 2026 發表 VMT-α-NET 資料分析
已改期,原定 2026年6月1日
CATX 的全部第一手事件,最新在前。
CATX 於 ESMO 2026 報告 VMT-α-NET 第 1/2a 期期中正面數據
Perspective Therapeutics 在 ESMO 大會 2026 上發表其正在進行的 VMT-α-NET 第 1/2a 期試驗針對 SSTR2 陽性神經內分泌腫瘤的初步安全性與療效鼓舞人心的結果。數據顯示強勁的客觀緩解率(33-50%)、高疾病控制率(89-95%)、18 個月無進展存活率 72%,以及良好的安全性,無劑量限制毒性。公司目標在 2026 年底前完成第 3 期試驗場址啟動準備,以迎接與美國食品藥物管理局的第 2 期結束會議。
VMT-α-NET · NCT05636618 登記更新
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Perspective Therapeutics 獲得 FDA 快速通道資格,用於 FAP 陽性孤立性纖維瘤的 [212Pb]PSV359
FDA 授予 [212Pb]PSV359 快速通道資格,用於局部晚期不可切除及/或轉移性 FAP 陽性孤立性纖維瘤的成人患者。這使得其有資格獲得更頻繁的 FDA 互動、滾動審查、加速批准或優先審查(若符合標準)。該資產目前正在進行一項針對晚期 FAP 陽性實體瘤的持續 1/2a 期研究。
[212Pb]PSV359 · NCT06710756 登記更新
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Perspective Therapeutics 將於 ASCO 2026 發表 VMT-α-NET 資料分析
該公司透露計畫在 ASCO 2026 資料分析中,發表正在進行的 VMT-α-NET 第一/二期試驗的更新患者暴露、追蹤、最佳反應和安全性資料。這支持在目前劑量水準下可能推進至註冊研究。
Perspective Therapeutics 與 Merck 將測試 [212Pb]PSV359 + Keytruda 於 FAP-α 腫瘤
Perspective 與 Merck 簽署臨床合作與供應協議,評估 [212Pb]PSV359 與 pembrolizumab 合併使用。該合併療法將在進行中的 1/2a 期試驗(NCT06710756)修正案中測試,適用於 FAP-α 陽性非小細胞肺癌與大腸直腸癌。Merck 將免費提供 pembrolizumab;Perspective 仍為試驗主辦方。
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