原始出處紀錄
決策級主要結果 (Topline)
Genmab：EPCORE DLBCL-4 第三期試驗達成 PFS 主要終點，epcoritamab 合併 lenalidomide 表現優異
第三期 EPCORE DLBCL-4 試驗達成主要終點，顯示相較於 R-GemOx，疾病惡化或死亡風險降低 60%（HR 0.40），具統計學意義。Genmab 與 AbbVie 將攜帶此數據與全球監管機關進行討論。
關鍵事實
- 申報時間
- 2026年6月29日 下午08:14
- 事件
- 主要結果 (Topline)
- 方向
- 正面
- 來源
- 公司新聞稿
- 可信度
- 有出處
- HR
- 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
- PFS HR
- 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
- risk reduction
- 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)
來源摘錄
Genmab 宣布 epcoritamab 合併 lenalidomide 治療復發／難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤患者的第三期試驗結果正面，顯示無惡化存活期有統計學上顯著且具臨床意義的改善 公司公告 第三期 EPCORE® DLBCL-4 試驗評估 epcoritamab 合併 lenalidomide 用於復發／難治性（R/R）瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）患者，獲得無惡化存活期（PFS）具統計學顯著且具臨床意義的改善之頂線結果 EPCORE DLBCL-4 試驗顯示，R/R DLBCL 患者接受無化療組合治療方案後，無惡化存活期獲得改善 丹麥哥本哈根；2026 年 6 月 29 日 – Genmab A/S（納斯達克：GMAB）今日宣布第三期 EPCORE DLBCL-4 試驗之頂線結果
