原始出處紀錄
決策級FDA 核准
Liquidia：YUTREPIA（曲前列尼爾）獲得 FDA 全面核准，推動第三季獲利
文件確認 YUTREPIA 已於 2025 年 5 月 23 日獲得 FDA 全面核准，並於 2025 年 6 月在美國展開商業上市。這是產品銷售的第一個完整季度，產生 5170 萬美元淨營收並達成營業獲利。核准涵蓋 PAH 與 PH-ILD 兩項適應症，以改善運動能力。
關鍵事實
- 申報時間
- 2025年11月3日 上午11:46
- 事件
- FDA 核准
- 方向
- 正面
- 來源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有出處
- 處方醫師
- 超過600位
- 患者開始
- 1500例
- 淨產品銷售
- 5170萬美元
- 獨特處方
- 超過2000張
來源摘錄
EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation 公布 2025 年第三季財務結果並提供公司更新 · 隨著上市動能持續，YUTREPIA™ 淨產品銷售額達 5170 萬美元 · 在 YUTREPIA 銷售的第一個完整季度達成獲利 · 迄今已累積超過 2000 張獨特患者處方及 1500 名患者開始用藥 · 公司將於今日上午 8:30（美東時間）舉行網路直播 MORRISVILLE, N.C., 2025 年 11 月 3 日 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA) 是一家以科學與關懷為驅動，致力革新挑戰性呼吸及血管疾病患者照護的生技製藥公司，今日公布截至 2025 年 9 月 30 日第三季的財務結果。公司亦將於上午 8:30 舉行網路直播
