生物醫藥 · FDA 審批 · 個股

LQDA Liquidia

Liquidia Corp 是一家總部位於美國的生物製藥公司,專注於開發、製造和商業化解決未滿足的患者需求的產品,目前重點關注肺動脈高壓(PH)以及與肺纖維化相關的肺動脈高壓的治療。公司利用其專有的 PRINT 技術(一種粒子工程平台)進行新型產品的研究、開發和製造,以實現均勻藥物粒子的精確生產。其產品包括用於治療肺動脈高壓的 YUTREPIA(treprostinil)吸入粉劑。公司還在對 L606 進行研究,這是一種調查性的、脂質體形式的 treprostinil。

在冊資產: treprostinil

催化劑行事曆

LQDA 的有日期催化劑,含近期已決定的。

此區間內尚無排程。

近期第一手事件

LQDA 的全部第一手事件,最新在前。

即時串流——事件在申報後立即顯示。
值得注意
2026年9月3日
下午12:00
LQDALiquidia

Liquidia:FDA授予YUTREPIA用於SSc-RP的快速通道資格

FDA授予YUTREPIA用於SSc-RP的快速通道資格,確認存在未滿足的需求。Liquidia將於2026年第四季度啟動RE-WARM的2a期研究,以評估約75名成人患者的安全性和藥效動力學。

FDA 資格認定SEC 8-K
決策級
2025年11月3日
上午11:46
LQDALiquidia

Liquidia:YUTREPIA(曲前列尼爾)獲得 FDA 全面核准,推動第三季獲利

文件確認 YUTREPIA 已於 2025 年 5 月 23 日獲得 FDA 全面核准,並於 2025 年 6 月在美國展開商業上市。這是產品銷售的第一個完整季度,產生 5170 萬美元淨營收並達成營業獲利。核准涵蓋 PAH 與 PH-ILD 兩項適應症,以改善運動能力。

市值相近的同板塊公司

本板塊內市值與 LQDA 最接近的公司。